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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 > 正文:秋水仙堿的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

秋水仙堿

秋水仙堿副作用;別名:秋水仙素、Colc、Colcemide、Colchicina、Colchicinum、Colchineos、Colcin、NST-757;秋水仙堿適應(yīng)癥:主要用于急性痛風。也可用于白血病、皮膚癌、乳腺癌。用于白塞病(貝赫切特綜合征)患者。預(yù)防和控制急性痛風的發(fā)作。;秋水仙堿藥理學作用:本品系由秋水仙和滇產(chǎn)山慈菇中提取的一種生物堿。它可以直接作用于細胞分裂,使紡錘體結(jié)構(gòu)無法形成,阻止有絲分裂,使其停止于M期,最終導(dǎo)致細胞死亡。分裂旺盛的組織細胞最先受到影響。本品可直接作用于骨髓,引起暫時性白細胞減少或再生障礙性貧血。還可降低體溫、抑制呼吸中樞、增加對中樞神經(jīng)抑制藥物的敏感性;增加擬交感神經(jīng)藥物的反應(yīng),收縮血管,和通過對血管運動中樞的興奮作用引起高血壓;興奮膽堿能神經(jīng),加強胃腸活動,但有時反而致胃腸道蠕動減慢。早在18世紀,本品已用于治療急性痛風,因它可以抑制粒細胞浸潤和乳酸的生成,起消炎止痛的作用,對急性痛風性關(guān)節(jié)炎有特異性作用,用藥后數(shù)小時關(guān)節(jié)內(nèi)的紅、腫、痛、熱癥狀即可消失。對一般疼痛、炎癥及慢性痛風均無效,也不影響尿酸的排泄和其在血中的濃度。此外,本品還是一典型的有絲分裂毒素,有強大的抑制分裂作用。其作用機制是與紡錘體體微小管蛋白結(jié)合,影響紡錘體的形成而阻止細胞的有絲分裂,使細胞核結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致細胞死亡。對分裂旺盛的作用更強,屬周期特異性藥物。
 分類名稱
一級分類:內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 二級分類:痛風高尿酸血癥用藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Colchicine
 藥品別名
秋水仙素、Colc、Colcemide、Colchicina、Colchicinum、Colchineos、Colcin、NST-757
 藥物劑型
1.片劑:0.5mg,1mg;2.注射劑:0.1%,1mg(1ml)。
 藥理作用
本品系由秋水仙和滇產(chǎn)山慈菇中提取的一種生物堿。它可以直接作用于細胞分裂,使紡錘體結(jié)構(gòu)無法形成,阻止有絲分裂,使其停止于M期,最終導(dǎo)致細胞死亡。分裂旺盛的組織細胞最先受到影響。本品可直接作用于骨髓,引起暫時性白細胞減少或再生障礙性貧血。還可降低體溫、抑制呼吸中樞、增加對中樞神經(jīng)抑制藥物的敏感性;增加擬交感神經(jīng)藥物的反應(yīng),收縮血管,和通過對血管運動中樞的興奮作用引起高血壓;興奮膽堿能神經(jīng),加強胃腸活動,但有時反而致胃腸道蠕動減慢。早在18世紀,本品已用于治療急性痛風,因它可以抑制粒細胞浸潤和乳酸的生成,起消炎止痛的作用,對急性痛風性關(guān)節(jié)炎有特異性作用,用藥后數(shù)小時關(guān)節(jié)內(nèi)的紅、腫、痛、熱癥狀即可消失。對一般疼痛、炎癥及慢性痛風均無效,也不影響尿酸的排泄和其在血中的濃度。此外,本品還是一典型的有絲分裂毒素,有強大的抑制分裂作用。其作用機制是與紡錘體體微小管蛋白結(jié)合,影響紡錘體的形成而阻止細胞的有絲分裂,使細胞核結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致細胞死亡。對分裂旺盛的作用更強,屬周期特異性藥物。
 藥動學
本品口服吸收良好。tmax1~2h,在細胞內(nèi)的分布比細胞外多,進入白細胞內(nèi)藥物比血清中濃度高10倍,并以此水平維持24h,以后慢慢下降。由于有首過效應(yīng),使生物利用度降低,血漿蛋白結(jié)合率為31%,Vd1~2L/kg,t1/2約1h。大部分在肝臟代謝,經(jīng)膽汁排出,約20%以原形從腎臟排出。肝病患者從腎臟排泄增加,停藥后藥物排泄可持續(xù)10天。治療痛風一般口服后12h作用開始,療效持續(xù)48~72h。肝癌患者口服2mg后很快達峰,但很快消失,而痛風患者消失緩慢。
 適應(yīng)證
主要用于急性痛風。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn也可用于白血病、皮膚癌、乳腺癌。用于白塞病(貝赫切特綜合征)患者。預(yù)防和控制急性痛風的發(fā)作。
 禁忌證
1.骨髓功能低下者、肝或腎功能不全者禁用。2.孕婦和哺乳期婦女和小于2歲兒童禁用。
 注意事項
1.年老、體弱者慎用。2.骨髓造血功能不全者慎用。3.嚴重腎、心功能不全者慎用。4.胃腸疾病者慎用。5.治療急性痛風,每個療程期間應(yīng)停藥3天,以免發(fā)生蓄積性中毒,患者疼痛一旦消失立即停藥。6.胃腸道反應(yīng)是嚴重中毒的前驅(qū)癥狀,一出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥,否則會引起劇毒反應(yīng)。7.治療期間應(yīng)定期檢查肝腎功能、血常規(guī)、造血功能。本品極量為每天6mg,盡管給藥方法不同,但每天劑量不得超過6mg。8.為減少靜脈炎的發(fā)生,可改變給藥途徑或給藥部位。9.靜脈注射本藥只限于禁食患者。
 不良反應(yīng)
1.骨髓抑制:可引起白細胞、血小板減少,貧血,反應(yīng)程度與個體差異有關(guān)。2.胃腸道反應(yīng):多見,表現(xiàn)為食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹脹、便秘,重者出現(xiàn)腸麻痹。3.可抑制呼吸中樞,增加對中樞抑制藥物的敏感性,增強擬交感神經(jīng)藥物的反應(yīng),使血管收縮。還可以通過對血管運動中樞的興奮而引起高血壓。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn4.其他:四肢酸痛、靜脈炎,漏出血管外可引起局部組織壞死。
 用法用量
1.靜脈滴注:每次1~2mg(或復(fù)方秋水仙堿2~4ml)加入5%葡萄糖注射劑中緩慢滴注,每天1次,20~40mg為1個療程。2.靜脈注射或動脈注射:每次1mg,加入5%葡萄糖注射劑或生理鹽水40ml中緩慢推注,總量酌情增堿。3.口服:痛風發(fā)作時口服片劑每次1mg,以后每2小時服0.5mg至痛風消失,或出現(xiàn)中毒癥狀時即停藥。預(yù)防發(fā)作,每天0.5mg,分2~3次服。本品亦可作瘤內(nèi)注射。
 藥物相應(yīng)作用
1.與鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、麻醉藥合用可增強后者諸藥的作用,可致過度鎮(zhèn)靜。2.與腎上腺素、麻黃堿合用可增強腎上腺素、麻黃堿的擬腎上腺素作用。3.與抗高血壓藥合用可降低抗高血壓藥物的降壓療效。4.與抗凝血藥合用可降低抗凝血藥的抗凝效果。5.氫氯噻嗪等噻嗪類利尿藥能提高尿酸血濃度,與秋水仙堿同時應(yīng)用可影響秋水仙堿的抗痛風療效。6.與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用,使后者作用增強,擬交感神經(jīng)藥的反應(yīng)加強;與維生素B12合用,導(dǎo)致后者吸收不良;與氯丙嗪合用,后者可減弱本品的作用;與糖皮質(zhì)激素合用,可減輕本品的毒性和骨髓抑制作用;與維生素B6、肌苷酸鈉、甘露醇配伍,可減輕本品的毒性;二巰丙醇可治療本品中毒;美司坦局部封閉,可減輕本品滲漏皮下所致的組織壞死;與石蒜在抗腫瘤方面,有交叉耐藥性,故兩藥不宜聯(lián)用或應(yīng)交替使用。
 專家點評
近年來發(fā)現(xiàn)本品不定期對下列疾病有效:1.治療肝硬化:秋水仙堿有抗肝纖維化作用,臨床應(yīng)用證明,能改善嚴重肝硬化患者的病情和肝功能,延長存活時間,且與病因無關(guān)。每天口服1~2mg,可連服數(shù)月,未見明顯不良反應(yīng)。2.治療慢性活動性肝炎:本品通過免疫抑制作用而對慢性活動性肝炎有效,遲發(fā)性超敏反應(yīng)增強,有效率可達60%以上。3.緩解椎間盤病變患者的慢性疼痛:Michael Rask用本品治療1000例患有頑固性椎間盤病而導(dǎo)致的慢性背痛患者,疼痛緩解有效率達92%。其機制與本品能減輕局部炎癥和消除脊柱區(qū)域的沉積物有關(guān)。本品原為抗痛風藥、抗腫瘤藥。近年將其作為多形白細胞化學趨化抑制劑來使用。醫(yī).學全在線quanxiangyun.cn貝赫切特綜合征患者常有多形核白細胞趨化性升高,用本品治療可取得一定療效。本品對乳腺癌有一定效果,有報道作為乳腺癌的術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后輔助化療,降低局部復(fù)發(fā)率,提高了生存率。
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