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| 一級分類：泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類：前列腺增生癥用藥 三級分類： | |
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| 1.作用機制：本品經尿道前列腺部α1受體阻斷，致使尿道內壓曲線的前列腺壓降低，而改善前列腺肥大癥所伴隨的排尿障礙。2.交感神經α受體阻斷作用：本品選擇性地對α受體，作競爭性地阻斷，此作用是鹽酸哌唑嗪的1/2.2到22倍，酚托拉明的45～140倍強。3.對下尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用：本品對α1受體的阻斷作用是鹽酸哌唑嗪的23～98倍，酚托拉明的87～320倍強。4.排尿障礙改善作用：本品可使尿道內壓曲線的前列腺部壓降低。此外，本品不影響規(guī)律的膀胱收縮以及膀胱內壓曲線。 | |
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| 對健康成人本品0.1～0.6mg經口給藥時。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cn血漿中未代謝的本品濃度在藥后7～8h時顯示達到最高，其半衰期為9.0～11.6h。Cmax及AUC與給藥時大致成比例上升，本品7天連續(xù)經口給藥時，其半衰期雖有稍微延長，但血漿中濃度變化第4天達到穩(wěn)定狀態(tài)。 | |
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| 1.對本劑曾發(fā)生過敏的患者。2.有腎功能障礙的患者，本品之血漿濃度有可會過度上升。 | |
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| 1.慎重給藥：有起立性血壓過低的患者，癥狀有惡化的可能。2.因本品的過量會使血壓降低，故應注意給藥量。醫(yī)學全/在線quanxiangyun.cn3.有立位血壓降低的情形，故應注意體位變換而引起的血壓變化。4.請留意本品的治療并非原因療法，而是癥狀療法，故在給予本品如無法得到期待的效果時，請考慮采取手術療法等其他適當的處置。5.曾發(fā)生眩暈等情形。故從事高處作業(yè)、開車等伴有危險性作業(yè)時，須加注意。6.本品開始使用時，須先診察患者有無給予降壓劑，使用降壓劑時，應注意血壓的變化，出現血壓低下時，應采取減量或中止給藥等適當處置。 | |
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| 主要是眩暈、胃部不快感，此外，還偶有發(fā)生頭痛、低血壓、皮疹、惡心、嘔吐、食欲不振、谷丙、谷草轉氨酶升高、鼻塞、全身倦怠感。 | |
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