|
| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑 三級分類： | |
|
|
|
|
|
|
|
| 大腸桿菌高效表達(dá)且經(jīng)修飾的基因工程產(chǎn)品。對毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、主動脈內(nèi)皮細(xì)胞有特異的抑制增殖作用，而對非血管內(nèi)皮細(xì)胞系細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等則無增殖抑制作用。免疫組化表明本品能阻斷血管生成。它的作用與時相有關(guān)，具濃度依賴性，腫瘤對本品無抗藥性。醫(yī)學(xué)/全在線quanxiangyun.cn但是，抑制腫瘤血管的產(chǎn)生的治療途徑不能消除所有的腫瘤細(xì)胞，只能阻止腫瘤細(xì)胞的生長，因之被稱為“休眠誘導(dǎo)”方式，單次30min內(nèi)靜脈滴注30mg/m2和60mg/m2，及120min內(nèi)靜脈滴注120mg/m2和210mg/m2的最高血藥濃度(Cmax)分別為(4.30±0.69)μg/ml、(13.87±0.61)μg/ml、(11.49±3.29)μg/ml和(29.23±13.98)μg/ml；0～24h血藥濃度-時間曲線下面積(AUC0-24h)分別為(9.64±1.29)μg·h/ml、(18.67±4.99)μg·h/ml、(58.94±22.52)μg·h/ml和(124.78±42.94)μg·h/ml，試驗結(jié)果表明，健康志愿者靜脈滴注不同劑量本品后，在研究劑量范圍內(nèi)藥代動力學(xué)呈近似線性的特征。滴注速率、時間和總劑量均可影響AUC和峰濃度水平。2005年經(jīng)我國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。 | |
|
|
| 用于配合化療治療不能手術(shù)的非小細(xì)胞肺癌。 | |
|
|
| 單次給藥個別患者有一過性心律失常或心前區(qū)悶痛，呼吸、血壓、體重給藥前后無改變，血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)＋潛血、肝功能、腎功能等項檢查，均在正常范圍之內(nèi)，試驗前后無顯著差異，連續(xù)28天給藥后除個別患者有一過性心律失�；蛐那皡^(qū)悶痛外，呼吸、血壓、體重給藥前后無改變，血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)＋潛血、肝功能、腎功能等項檢查，均在正常范圍之內(nèi)，試驗前后無顯著差異。醫(yī)學(xué)全/在線quanxiangyun.cn本品雖然可以單獨應(yīng)用但有效率較低，提高劑量也未能提高療效。重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液與NP方案聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌具有協(xié)同作用，且不增加NP的不良反應(yīng)。本品與NP聯(lián)合是一安全、有效的晚期非小細(xì)胞肺癌治療方案。2～8℃避光保存。 | |
|
|
| 血管內(nèi)皮抑素注射液7.5mg/m2。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn靜脈滴注，維持3～4h，第1～14天，每3周重復(fù)一次。 | |
|
|
