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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:參一膠囊的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

參一膠囊

參一膠囊副作用;別名:;參一膠囊適應癥:扶正固本,補益氣血。適用于肺癌,胃癌、腸癌及乳腺癌等惡性腫瘤,與化療合并用藥可提高療效;能明顯改善食欲和精神狀態(tài),增加體重,提高生活質(zhì)量;提高機體免疫功能;減輕化療的毒副反應;防止術后癌癥復發(fā)和轉(zhuǎn)移。;參一膠囊藥理學作用:本品能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達,減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復發(fā)、擴散和轉(zhuǎn)移。S180實體瘤細胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后,凋亡率為19.64%,對B16黑色素瘤、S180實體瘤的抑制率達60%。單獨口服,對實體瘤抑制率達60%,對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達60%~70%?罐D(zhuǎn)移機制研究表明,人參皂苷Rg3對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達90%以上,能阻斷腫瘤細胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結合,破壞新生血管的形成,同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。能增強NK細胞和IL-2的活性,合并化療時有增效減毒作用;能防止白細胞下降、脫發(fā)等。另外,本品還能增加腫瘤細胞對絲裂霉素的攝入量,增強其細胞毒活性,顯著增強抗活性:與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:中成藥 三級分類: 
 藥品英文名
 藥品別名
 藥物劑型
膠囊:10mg。
 藥理作用
本品能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達,減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復發(fā)、擴散和轉(zhuǎn)移。S180實體瘤細胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后,凋亡率為19.64%,對B16黑色素瘤、S180實體瘤的抑制率達60%。單獨口服,對實體瘤抑制率達60%,對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達60%~70%。抗轉(zhuǎn)移機制研究表明,人參皂苷Rg3對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達90%以上,能阻斷腫瘤細胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結合,破壞新生血管的形成,同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cn能增強NK細胞和IL-2的活性,合并化療時有增效減毒作用;能防止白細胞下降、脫發(fā)等。另外,本品還能增加腫瘤細胞對絲裂霉素的攝入量,增強其細胞毒活性,顯著增強抗活性:與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。
 藥動學
口服本品吸收良好,給藥后15~30min后血液中可檢出藥物吸收峰,1~1.5h達血藥濃度峰值。t1/2為(4.84±1.41)h,Tmax 為(O.661±0.10)h,Cmax為(15.67±6.14)ng/ml,Ka為(2.496±0.311)/h,AUC為(77.1±26.3)(mg· h)/ml。
 適應證
扶正固本,補益氣血。醫(yī).學全在線quanxiangyun.cn適用于肺癌,胃癌、腸癌及乳腺癌等惡性腫瘤,與化療合并用藥可提高療效;能明顯改善食欲和精神狀態(tài),增加體重,提高生活質(zhì)量;提高機體免疫功能;減輕化療的毒副反應;防止術后癌癥復發(fā)和轉(zhuǎn)移。
 禁忌證
 注意事項
密封,室溫保存。
 不良反應
偶有口干舌燥,可自行緩解、消失。
 用法用量
飯前半小時空腹口服20mg,每日2次。一個月為一療程。醫(yī)學/全在線quanxiangyun.cn重癥遵醫(yī)囑加量。
 藥物相應作用
 專家點評
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