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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 呼吸系統(tǒng)藥物 > 正文:偽麻黃堿的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

偽麻黃堿

偽麻黃堿副作用;別名:異麻黃堿、右麻黃堿、龍沙;偽麻黃堿適應(yīng)癥:鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管哮喘。;偽麻黃堿藥理學(xué)作用:本品為擬交感神經(jīng)藥,可刺激交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,從而以間接作用方式起擬交感神經(jīng)作用。本品的血管收縮作用具有一定的選擇性,主要收縮上呼吸道血管,消除鼻咽部黏膜充血,能較好的減輕上呼吸道黏膜的充血現(xiàn)象。本品對(duì)支氣管平滑肌的擴(kuò)張作用和全身血管收縮作用較鹽酸麻黃堿弱。臨床用于過敏性鼻炎、鼻炎、鼻竇炎等。
 分類名稱
一級(jí)分類:呼吸系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:平喘藥物 三級(jí)分類:抗炎性平喘藥 
 藥品英文名
Pseudoephedrine
 藥品別名
麻黃堿、右麻黃堿、龍沙
 藥物劑型
片劑,每片30mg。
 藥理作用
本品為擬交感神經(jīng)藥,可刺激交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,從而以間接作用方式起擬交感神經(jīng)作用。本品的血管收縮作用具有一定的選擇性,主要收縮上呼吸道血管,消除鼻咽部黏膜充血,能較好的減輕上呼吸道黏膜的充血現(xiàn)象。本品對(duì)支氣管平滑肌的擴(kuò)張作用和全身血管收縮作用較鹽酸麻黃堿弱。臨床用于過敏性鼻炎、鼻炎、鼻竇炎等。
 藥動(dòng)學(xué)
本藥經(jīng)口服后吸收迅速約15~30min開始作用,作用時(shí)間約3h,其代謝作用大部轉(zhuǎn)變?yōu)榉腔钚源x物,有6%代謝物具有活性。55%~75%以原型經(jīng)尿排出,半衰期(t1/2)因尿流量及pH值而異,平均為7h:pH 8時(shí)9~16h:pH 5.5~6.0時(shí)5~8h:pH 5時(shí)3~6h。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn
 適應(yīng)證
鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管哮喘
 禁忌證
1.對(duì)本品過敏者禁用。2.有嚴(yán)重高血壓、冠狀動(dòng)脈疾病、接受單胺氯化酶抑制劑MAOI治療者禁用。
 注意事項(xiàng)
①嚴(yán)重的高血壓、冠心病、服用單胺氧化酶抑制劑及對(duì)鹽酸偽麻黃堿敏感或不能耐受的患者禁用。甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病、缺血性心臟病、眼壓高、高血壓、前列腺肥大及對(duì)擬交感神經(jīng)藥敏感的患者慎用。同時(shí)服用其他擬交感神經(jīng)藥與減充血?jiǎng)┑幕颊邞?yīng)慎用。孕婦、哺乳期婦女慎用。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn②不良反應(yīng)表現(xiàn)有中樞神經(jīng)興奮作用、失眠頭痛、加快心率、升高血壓等,但反應(yīng)較輕。
 不良反應(yīng)
不良反應(yīng)表現(xiàn)有中樞神經(jīng)興奮作用、失眠、頭痛、加快心率、升高血壓等,但反應(yīng)較輕。
 用法用量
口服:每次30~60mg,3次/d。
 藥物相應(yīng)作用
1.與下列藥物并用增強(qiáng)其作用宜慎重或減量使用:MAOI、甲狀腺制劑、副腎上腺素等兒茶酚胺制劑。2.能夠堿化尿液的藥物可降低本藥的排除速率,本品擬交感神經(jīng)興奮的非直接作用會(huì)降低胍乙啶,甲基多巴,利血平蘆堿的降血壓作用,與MAOI并用時(shí)須預(yù)防高血壓危象的發(fā)生。
 專家點(diǎn)評(píng)
1.有高血壓、糖尿病、缺血性心臟病、眼內(nèi)壓增高、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)或前列腺肥大的病人須謹(jǐn)慎使用。2.孕婦或哺乳婦女,不宜使用。醫(yī)學(xué)/全在線quanxiangyun.cn3.擬交感神經(jīng)興奮劑可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)興奮作用而造成驚厥或循環(huán)系統(tǒng)衰竭及伴低血壓,因此不可超過推薦劑量用藥。
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