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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：心血管擴張藥物 三級分類：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 | |
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| 四喃唑嗪、高特靈、降壓寧、馬沙尼、雙水鹽酸特拉唑嗪、鹽酸四喃唑嗪、Heitrin、Hytrin、Hytrinex | |
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| 本品為選擇性α1腎上腺受體阻斷劑，可減低外周血管總阻力，降低收縮壓和舒張壓，且舒張壓降低更為顯著。通常并不伴隨反射性心動過速�？诜�15min內，血壓逐漸降低，數(shù)小時后血藥濃度達峰值，血壓降低最明顯，藥效持續(xù)24h。本藥通過阻斷前列腺及膀胱出口平滑肌的腎上腺素受體，改善良性前列腺肥大患者的尿流動力和臨床癥狀。臨床對照研究中以特拉唑嗪治療，患者的血脂均有改進，本藥可輕度降低總膽固醇、低密度及極低密度脂蛋白膽固醇，并使高密度脂蛋白膽固醇HDL/LDL的比率明顯升高，三酰甘油(甘油三酯)明顯降低。 | |
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| 口服吸收完全，不受進食的影響。經(jīng)肝首關代謝(首過代謝)很少，幾乎全部以原形進入血循環(huán)。服藥1h后血藥濃度達到峰值，半衰期約為12h。藥物與血漿蛋白高度結合，原形藥物自尿中排出約占口服劑量的10%，大便排出約占20%，其余的以代謝產(chǎn)物形式排出。醫(yī)/學全在線quanxiangyun.cn總的自尿排出量約為40%，自糞便排出約為60%。 | |
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| 1.對本品成分過敏者。2.嚴重肝、腎功能不全患者，12歲以下兒童，孕婦和哺乳期婦女禁用。 | |
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| 1.慎用：(1)眩暈患者；(2)直立性低血壓患者。2.老年人對降壓作用較敏感，且可能會發(fā)生因本藥引起的低體溫，故在應用本藥時須加注意。3.血細胞比容、血紅蛋白、白細胞計數(shù)、總血漿蛋白與白蛋白在應用本藥時可能減低。4.由于前列腺癌與良性前列腺增生的癥狀相似，因此在使用本藥治療前列腺疾病前應首先排除前列腺癌。5.本藥的劑量應隨血壓反應而定。6.為減少首劑直立性低血壓反應，開始用1mg，以后逐漸遞增，初劑及增加后第一劑都宜在睡前服。醫(yī).學全在線quanxiangyun.cn7.停用本藥一段時間后重新給藥，仍應從小劑量開始服用。8.若擬加用其他降壓藥，特拉唑嗪劑量宜減為1mg或2mg，每天1次，以后再調整。9.藥物過量處理：此時患者應立即采取平臥位，給予補充血容量和升壓藥以及對癥支持治療。10.服首劑及增加劑量后12h內，或在停藥時，應避免駕駛及操作機器。 | |
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| 高血壓治療：初始劑量每天1mg(睡前給藥)，每天1次，可逐漸增加劑量，最高可達每天20mg。治療必須從每天1mg的低劑量開始，并在睡前服用，增加劑量時應緩慢。 | |
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| 首劑及增加劑量后12h內或停藥時，應避免駕駛及操作機器。與其他抗高血壓藥或利尿劑合用時，應減少其用量。故不推薦使用。醫(yī).學全在線quanxiangyun.cn | |
