安吡昔康

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心藥學(xué)論壇

安吡昔康副作用;別名:Nacyl;安吡昔康適應(yīng)癥:同吡羅昔康。;安吡昔康藥理學(xué)作用:1.為長(zhǎng)效型非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。且為一“前體藥物”，口服后被腸壁脂酶迅速代謝為有藥理活性的吡羅昔康而發(fā)揮藥效。2.口服13.5mg或27mg，最大血藥濃度分別為0.86μg/ml和1.81μg/ml。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間分別為4.2小時(shí)和4小時(shí)，半衰期分別為40.2小時(shí)和41.9小時(shí)。蛋白結(jié)合率為98.8%。本品特點(diǎn)是致潰瘍作用小于吡羅昔康和阿西美辛。3.為白色或微黃色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，無(wú)味。在冰醋酸中易溶解，在甲醇或乙醚中難溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。MP約156℃(熔融同時(shí)分解)。

分類(lèi)名稱(chēng)

一級(jí)分類(lèi)：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級(jí)分類(lèi)：解熱鎮(zhèn)痛藥三級(jí)分類(lèi)：其他

藥品英文名

Ampiroxicam

藥品別名

Nacyl

藥物劑型

藥理作用

1.為長(zhǎng)效型非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。且為一“前體藥物”，口服后被腸壁脂酶迅速代謝為有藥理活性的吡羅昔康而發(fā)揮藥效。2.口服13.5mg或27mg，最大血藥濃度分別為0.86μg/ml和1.81μg/ml。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間分別為4.2小時(shí)和4小時(shí)，半衰期分別為40.2小時(shí)和41.9小時(shí)。蛋白結(jié)合率為98.8%。醫(yī)學(xué)/全在線(xiàn)quanxiangyun.cn本品特點(diǎn)是致潰瘍作用小于吡羅昔康和阿西美辛。3.為白色或微黃色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，無(wú)味。在冰醋酸中易溶解，在甲醇或乙醚中難溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。MP約156℃(熔融同時(shí)分解)。

藥動(dòng)學(xué)

適應(yīng)證

同吡羅昔康。醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn)quanxiangyun.cn

禁忌證

注意事項(xiàng)

同吡羅昔康。

不良反應(yīng)

因是一“前體藥”，故對(duì)胃腸道的不良反應(yīng)較輕。其余不良反應(yīng)同吡羅昔康。

用法用量

口服。1日1次，1次13.5mg或27mg。醫(yī)/學(xué)全在線(xiàn)quanxiangyun.cn可根據(jù)年齡、病情調(diào)整劑量。

藥物相應(yīng)作用

同吡羅昔康。