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倍他司汀

倍他司汀副作用;別名:倍他司汀二鹽酸鹽、抗眩啶、敏使郎、美克樂、培他啶鹽酸鹽、鹽酸培他啶、鹽酸培他司汀、西其汀、培他組啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo;倍他司汀適應(yīng)癥:用于梅尼埃癥(內(nèi)耳眩暈癥)、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致的體位性眩暈，對各種原因的頭痛均有緩解作用。另外，對褥瘡也有明顯療效。;倍他司汀藥理學作用:為組胺H1受體激動藥。體內(nèi)外實驗證明，能選擇性作用于H1受體，具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環(huán)血流量、降低內(nèi)耳靜脈壓和促進內(nèi)耳淋巴吸收、增進內(nèi)耳動脈血流量的作用。還通過抑制H3受體，抑制組胺的負反饋調(diào)節(jié)。在改善微循環(huán)的同時，也能增加內(nèi)耳毛細胞的穩(wěn)定性，減少前庭神經(jīng)的傳導(dǎo)，增強前庭器官的代償功能。擴張血管作用比組胺弱而持久，擴血管時不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌作用很小。也可增加頸動脈血流量，擴張毛細血管前小動脈，促進腦微循環(huán)，對動脈血壓的改變及對平滑肌的影響尚未觀察到。其特點是能顯著增加腦血流量和前庭及內(nèi)耳血流量，減輕膜迷路積水，從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等癥狀。此外，也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：腦血管擴張藥物三級分類：其他

藥品英文名

Betahistine

藥品別名

倍他司汀二鹽酸鹽、抗眩啶、敏使郎、美克樂、培他啶鹽酸鹽、鹽酸培他啶、鹽酸培他司汀、西其汀、培他組啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo

藥物劑型

1.片劑：4mg；2.注射劑：2mg(2ml)，4mg(2ml)，20mg(500ml)(氯化鈉)。

藥理作用

為組胺H₁受體激動藥。體內(nèi)外實驗證明，能選擇性作用于H₁受體，具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環(huán)血流量、降低內(nèi)耳靜脈壓和促進內(nèi)耳淋巴吸收、增進內(nèi)耳動脈血流量的作用。還通過抑制H₃受體，抑制組胺的負反饋調(diào)節(jié)。在改善微循環(huán)的同時，也能增加內(nèi)耳毛細胞的穩(wěn)定性，減少前庭神經(jīng)的傳導(dǎo)，增強前庭器官的代償功能。擴張血管作用比組胺弱而持久，擴血管時不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌作用很小。也可增加頸動脈血流量，擴張毛細血管前小動脈，促進腦微循環(huán)，對動脈血壓的改變及對平滑肌的影響尚未觀察到。其特點是能顯著增加腦血流量和前庭及內(nèi)耳血流量，減輕膜迷路積水，從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等癥狀。醫(yī)學/全在線quanxiangyun.cn此外，也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。

藥動學

口服給藥約3～5h血藥濃度達到峰值，口服后吸收很快且完全，在肝臟廣泛代謝，口服給藥后絕大多數(shù)的倍他司汀在3天內(nèi)以代謝物的形式從尿液中排出體外，母體藥物t_1/2為3.5h。

適應(yīng)證

用于梅尼埃癥(內(nèi)耳眩暈癥)、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致的體位性眩暈，對各種原因的頭痛均有緩解作用。另外，對褥瘡也有明顯療效。

禁忌證

嗜鉻細胞瘤患者及對本品過敏者禁用。

注意事項

1.對消化性潰瘍、支氣管哮喘患者慎用。2.肝臟疾病者慎用。3.如出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，須立即停藥。醫(yī)學全/在線quanxiangyun.cn

不良反應(yīng)

可有口干、惡心、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)。

用法用量

1.口服：每次4～8mg，每天2～4次，每天最高量不超過48mg。2.肌內(nèi)注射：每次2～4mg，每天2次。3.靜脈滴注：每天20～40mg，每天1次。

藥物相應(yīng)作用

服用抗組胺藥可阻滯本品的部分或全部作用。

專家點評

本品為組胺H₁受體激動藥。其特點能顯著增加腦血流量和前庭及內(nèi)耳血流量，減輕膜迷路積水，從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴、耳閉感等癥狀。此外還有抗過敏作用。醫(yī)學.全在線quanxiangyun.cn

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