| 公開(公告)號(hào) | CN1762398A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200510106071.0 |
| 申請日期 | 2005.09.27 |
| 專利名稱 | 一種多傘阿魏藥用組合物的提取方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/23(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/23(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 趙文軍;吳雪萍;宋東偉;向迎梅;高 林 |
| 地址 | 830011新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市北京南路40號(hào)附1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 烏魯木齊中科新興專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 莉 |
| 國省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種多傘阿魏藥用組合物的提取方法，其特征在于該提取方法按下列步驟進(jìn)行：a、將多傘阿魏根粉碎至粒度為0.1-5毫米的粉狀物，加入到超臨界二氧化碳萃取器中，用二氧化碳進(jìn)行第一次超臨界萃取，萃取條件為：萃取壓力：10-30Mpa，萃取溫度：35-75℃，萃取時(shí)間：0.5-6小時(shí)，分離壓力：3.8-6Mpa，分離溫度：25-50℃，萃取完畢后，收集分離器中的提取物得提取物I，其中提取物I主要成分為愈創(chuàng)木醇；b、將剩余渣再用二氧化碳與1-15％的有機(jī)攜帶劑乙醇或乙酸乙酯或丙酮或二氧甲烷進(jìn)行第二次萃取，萃取壓力：20-50Mpa，萃取溫度：35-75℃，萃取時(shí)間：0.5-6小時(shí)，分離壓力：3.8-10Mpa，分離溫度：25-50℃，萃取完畢后，收集分離器中的提取物，蒸發(fā)除去所用的攜帶劑，得到提取物II，其中提取物II主要成分為2，4-二羥基苯乙酮倍半萜衍生物、2，4-二羥基苯丙酮的倍半萜衍生物和阿魏倍半萜香豆素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種多傘阿魏藥用組合物的提取方法，該方法是利用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)將多傘阿魏中的小分子成分提取出來，同時(shí)通過改變超臨界二氧化碳萃取條件，將非極性或低極性化合物如：愈創(chuàng)木醇等萜類化合物，與中等極性或高極性化合物如：2，4-二羥基苯乙酮倍半萜衍生物、2，4-二羥基苯丙酮的倍半萜衍生物、倍半萜香豆素分離成二個(gè)不同的藥用用途的部位，進(jìn)而為多傘阿魏藥用有效部位的提取分離提供了一條簡便的方法。該方法避免使用大量易燃、易爆、甚至有毒的有機(jī)溶劑，而且簡化了提取步驟，同時(shí)提取物中避免了有毒有機(jī)溶劑殘留，符合目前提倡的綠色化學(xué)分離的潮流。 |
| 國際公布 |
