司馬彪(豬茯苓)

1.利尿利用：
豬苓煎劑，相當(dāng)于生藥0.25-0.5g／kg，靜脈注射或肌內(nèi)注射，對(duì)不麻醉犬具有比較明顯的利尿作用，并能促進(jìn)鈉、氯、鉀等電解質(zhì)的排出，可能是由于抑制了腎小管重吸收機(jī)能的結(jié)果。
2.對(duì)免疫功能的影響：
2.1．免疫增強(qiáng)作用：
苓多糖能顯著增強(qiáng)小鼠T細(xì)胞對(duì)ConA的增殖反應(yīng)以及B細(xì)胞對(duì)LPS的增殖反應(yīng)。豬苓多糖對(duì)小鼠全脾細(xì)胞有明顯的促有絲分裂作用。在12.5mg／(kg· 天)劑量下，豬苓多糖能明顯增強(qiáng)小鼠對(duì)SRBC的特異抗體分泌細(xì)胞數(shù)；能明顯增強(qiáng)小鼠對(duì)異型脾細(xì)胞遲發(fā)型超敏反應(yīng)以及促進(jìn)異型脾細(xì)胞激活細(xì)胞毒T細(xì)胞(CTL)對(duì)靶細(xì)胞的殺傷。CTL是機(jī)體免疫監(jiān)視的重要效應(yīng)細(xì)胞，在腫瘤免疫中具有關(guān)鍵作用。
2.2．一種非T細(xì)胞性促有絲分裂素作用。
用正常小鼠脾細(xì)胞及胸腺細(xì)胞、裸鼠脾細(xì)胞及去除吸附性細(xì)胞后脾細(xì)胞培養(yǎng)，觀察對(duì)不同濃度豬苓多糖的增殖反應(yīng)。結(jié)果表明裸鼠脾細(xì)胞對(duì)豬苓多糖的反應(yīng)與正常小鼠細(xì)胞無(wú)區(qū)別，即T細(xì)胞在此反應(yīng)中不起作用；裸鼠脾細(xì)胞在去除吸附性細(xì)胞后，余下的細(xì)胞絕大多數(shù)是B細(xì)胞，但仍能對(duì)豬苓多糖發(fā)生明顯的增殖反應(yīng)，表明豬苓多糖具有B細(xì)胞促有絲分裂的作用。裸鼠脾細(xì)胞在去除吸附性細(xì)胞后對(duì)豬苓多糖的反應(yīng)卻明顯減弱，說(shuō)明吸附性細(xì)胞在裸鼠脾細(xì)胞對(duì)豬苓多糖的反應(yīng)中具有一定的輔助作用。揭示豬苓多糖可能是一種非T細(xì)胞性促有絲分裂素。但不具有血球凝集作用，不同于PHA和ConA等植物來(lái)源的促有絲分裂素。
2.3．對(duì)小鼠血液ANAE陽(yáng)性淋巴細(xì)胞的影響：
驗(yàn)小鼠每天腹腔注射豬苓多糖2mg／0.2ml，連續(xù)7天。實(shí)驗(yàn)前、后取血涂片，用a-醋酸萘酯酶法，標(biāo)記ANAE陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞，并測(cè)定百分率。結(jié)果表明，豬苓多糖對(duì)小鼠血液ANAE陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞總數(shù)無(wú)影響，對(duì)顆粒型陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞有減少，而對(duì)分散顆粒型陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞有顯著增殖現(xiàn)象。
3.抗腫瘤作用：
3.1．對(duì)荷肝癌H22小鼠肝臟糖代謝和腎上腺皮質(zhì)功能的作用：
豬苓多糖給于荷肝癌H22小鼠腹腔注射200mg／kg×2天，于第10天處死動(dòng)物，取出腹水，用伊紅法檢測(cè)每鼠腫瘤細(xì)胞總數(shù)。結(jié)果其抑制率為39%。腹腔注射100-200mg／kg共5天，可使荷癌鼠肝糖原積累增加，糖原異生酶：葡萄糖-6-磷酸酶，果糖-1，6-二磷酸酶活性增強(qiáng)，但對(duì)正常鼠肝臟無(wú)此作用。400mg／kg可使荷癌鼠亢進(jìn)的皮質(zhì)功能恢復(fù)正常。提示豬苓多糖有適應(yīng)原樣作用，這可能是它抗腫瘤作用的一個(gè)藥理學(xué)基礎(chǔ)。
3.2．對(duì)荷肝癌H22小鼠肝糖原積累、糖異生和分解酶系的作用：
腫瘤形成過(guò)程中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)和基因重排是通過(guò)關(guān)鍵酶而進(jìn)行，由于糖異生是機(jī)體保持穩(wěn)態(tài)的重要機(jī)制。選擇糖代謝途徑小的幾個(gè)關(guān)鍵酶的活性及其動(dòng)態(tài)變化作為指標(biāo)，觀察對(duì)腫瘤有效的豬苓多糖是如何增加荷癌小鼠肝糖原的積累。以豬苓多糖每天腹腔注射400mg／kg共5天，能使葡糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性從217±35上升到267±12umolp／克蛋白質(zhì)／小時(shí)，果糖-1，6-二磷酸酶(F1，6-Pase)活性從263±25上升到448±56umolp／克蛋白質(zhì)/小時(shí)，如單次腹腔注射同一劑量，G-6-pase活性1.5小時(shí)就明顯升高，12小時(shí)達(dá)高峰，24和48小時(shí)仍保持在較高水平，F(xiàn)-1，6-Pase在12和24小時(shí)才明顯升高，而肝糖原要到24小時(shí)后才顯著增加。但對(duì)糖原分解酶即磷酸化酶的活性沒(méi)有影響。提示豬苓多糖給藥后荷癌小鼠肝糖原積累是通過(guò)糖原異生酶活性的增高，加速糖異生使機(jī)體自穩(wěn)狀態(tài)改善而發(fā)揮作用。
3.3.豬苓提取物的抗腫瘤作用：
豬苓提取物(主要為豬苓多糖)對(duì)小鼠移植性腫瘤S-180有較顯著的抑制作用。抑瘤率達(dá)50-70%，瘤重抑制率達(dá)30%以上。經(jīng)提取物治療的荷瘤小鼠中，約有6-7%腫瘤完全消退。對(duì)腫瘤完全消退的小鼠，在1-6月后再接種腫瘤細(xì)胞，均不生長(zhǎng)腫瘤，提取物經(jīng)腹腔注射、靜脈注射及灌胃等給藥，在一定劑量下均能抑制腫瘤的生長(zhǎng)，但灌胃的效果較腹腔注射和靜脈注射差，給藥量也大。預(yù)防給藥對(duì)S-180起抑瘤作用。在單用化療藥不表現(xiàn)抗腫瘤效果的劑量下，加用適量的豬苓提取物會(huì)有顯著抗腫瘤作用。www.med126.com對(duì)荷瘤小鼠脾臟抗體產(chǎn)生細(xì)胞明顯增多，表明有顯著的促進(jìn)抗體形成作用，還能顯著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活力。本品能提高S-180腹水癌細(xì)胞內(nèi) cAMP的含量，在癌細(xì)胞增殖抑制率高的實(shí)驗(yàn)組，癌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量提升率也高，一般癌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量低于正常細(xì)胞，癌變?cè)綈夯痗AMP含量越低。cAMP能使腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化。豬苓酮A-G，7種化合物對(duì)L1210細(xì)胞有細(xì)胞毒作用，有劑量依賴(lài)性的抑制作用。
3.4.對(duì)實(shí)驗(yàn)性膀胱腫瘤的抑制作用：
雌性大鼠給于致癌劑BBN［N-丁基-N-(4-羥丁基)亞硝胺］溶液0.25ml(90mg)灌胃，每周2次，共12周，每只總劑量BBN為2.16g，在同時(shí)飼以豬苓干粉90g／kg 喂養(yǎng)。30周后處死。結(jié)果表明，膀胱總發(fā)瘤率由病理對(duì)照組的100%降至61.1%，減少了38.9%，每鼠腫瘤數(shù)和瘤直徑顯著低于病理對(duì)照組，發(fā)癌率由病理對(duì)照組的77.8%降至11.1%，減少了66.7%表明豬苓對(duì)BBN膀胱瘤的發(fā)生具有較顯著的抑制作用，且無(wú)明顯毒副作用。
4.對(duì)中毒性肝炎小鼠肝臟的保護(hù)作用：
以四氯化碳和D-半乳糖胺腹腔注射給于小鼠，誘發(fā)成中毒性肝炎，在誘發(fā)前后腹腔注射給于豬苓多糖100-200mg／kg，均為隔4、8、12小時(shí)給藥1次。均可明顯阻止肝病變發(fā)生，SGPT活力下降，肝5'-核苷酸酶、酸性磷胺酶6-磷酸葡萄糖磷酸酶活力回升。體外亦有類(lèi)似作用，表明對(duì)肝臟有明顯的保護(hù)作用。
5.抗輻射作用：
豬苓多糖具有防治小鼠急性放射病的明顯效果，有效劑量和時(shí)間都比較寬。分別于照射前2和48小時(shí)腹腔注射給予受致死劑量(800rad)全身照射的小鼠，可使其存活率提高30-70%。照射后給藥，不論口服或腹腔注射都有防護(hù)效價(jià)，預(yù)防比治療效果價(jià)高。豬苓多糖對(duì)受照小鼠的造血功能無(wú)保護(hù)作用，而對(duì)受照小鼠腎上腺皮質(zhì)的應(yīng)激機(jī)能確有明顯提高。初步認(rèn)為豬苓多糖的抗輻射作用可能是通過(guò)調(diào)節(jié)垂體-腎上腺系統(tǒng)的功能，使機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)，從而增強(qiáng)了抗輻射損傷的能力。
6.其它作用：
豬苓多糖腹腔注射給于小鼠48小時(shí)，能使小鼠胸腺細(xì)胞中3H一TdR的摻入明顯增強(qiáng)，同時(shí)加速胸腺細(xì)胞的釋放。由于一方面切除腎上腺后不再有這些現(xiàn)象，另一方面多糖能使動(dòng)物血漿中皮質(zhì)酮含量明顯增高，因此可認(rèn)為這些作用是通過(guò)腎上腺皮質(zhì)而實(shí)現(xiàn)的。