| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1272026C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410056925.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.20 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/41(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/41(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 張正生 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張正生 |
| 地址 | 100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號(hào)樓1門(mén)1801室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于制備該藥物活性成分的原料由紅景天5-7重量份，人參2-5重量份組成，且該藥物活性成分采用以下方法(1)或(2)制備而成： (1)取紅景天、人參藥材飲片粉碎，用6-12倍量水煎煮提取1-3次，每次1-2小時(shí)，合并提取液，過(guò)濾，濾液減壓濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.15，加入3％-5％的明膠溶液，充分?jǐn)嚢�，靜置，加乙醇使含醇量達(dá)60％-80％，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至無(wú)醇味，加水稀釋至溶液∶藥材為1∶1，以10000-20000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速離心，離心液過(guò)已處理好的大孔吸附樹(shù)脂柱，先用1-3倍柱體積的水洗脫，再用4-8倍柱體積的20％-80％的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液回收至無(wú)醇味，濃縮，干燥，粉碎，得到人參、紅景天提取物； (2)取紅景天、人參藥材飲片粉碎，用6-12倍量水煎煮提取1-3次，每次1-2小時(shí)，合并提取液，過(guò)濾，濾液減壓濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.15，加乙醇使含醇量達(dá)60％-80％，靜置，過(guò)濾，濾液加濃氨水調(diào)pH值為8.0-9.0，靜置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至無(wú)醇味，加水稀釋至溶液∶藥材為1∶1，以10000-20000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速離心，離心液減壓濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.15，用0.5-2倍量的水飽和的正丁醇萃取3-6次，分離正丁醇液，減壓回收，濃縮，干燥，粉碎，得到人參、紅景天提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于它是由人參、紅景天提取物以及藥用輔料制備而成，具有“益氣養(yǎng)血、活血通脈”功能。本發(fā)明還公開(kāi)了上述藥物組合物的制備方法。藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的藥物組合物具有療效顯著、無(wú)出血不良反應(yīng)的特點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
