| 公開(公告)號 | CN1840153A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申請(專利)號 | CN200610037816.7 |
| 申請日期 | 2006.01.17 |
| 專利名稱 | 一種治療冠心病的中藥膠囊及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張宏業(yè) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張宏業(yè) |
| 地址 | 212009江蘇省鎮(zhèn)江市高新技術(shù)開發(fā)園區(qū)南緯二路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明所述的心舒寶膠囊及其制備方法為： 本發(fā)明所述的心舒寶膠囊是由丹參、白芍、刺五加、郁金、山楂等組成，按下法制備： a.取部分芍藥(16.5％)粉碎成細(xì)粉，備用。 b.山楂用6倍量乙醇回流提取二次，每次2小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮至相對比重1.2，備用。 c.將上述二物混合均勻，真空干燥，粉碎成細(xì)粉，備用。 d.將其他藥物加8倍量水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成相對比重1.05-1.15的清膏，加乙醇至醇含量為70％，靜置過夜，取上清液，減壓回收乙醇，并濃縮成相對比重為1.25-1.35(80℃)的清膏，備用。 e.將清膏和前述的白芍與山楂細(xì)粉混合均勻，制粒，烘干，整粒，分裝膠囊，即得。 根據(jù)以上制備方法制成的心舒寶膠囊和現(xiàn)在的心舒寶片相比，其優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)工藝簡單，成品率高，并對有效成份進(jìn)行了含量測定，保證了療效。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了心舒寶膠囊及其制備方法。方法為：取部分白芍，粉碎；山楂用乙醇回流提取二次，提取液減壓回收乙醇并濃縮至一定體積，與白芍粉混勻，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉；剩余藥加水煎煮二次，煎液濾過后減壓濃縮至清膏，加乙醇至70％，靜置過夜，上清液減壓回收乙醇，濃縮成清膏，與上述細(xì)粉混勻，制粒，60℃以下干燥，16目篩整粒，裝入膠囊，即得。以君藥：白芍的主要有效成分芍藥苷為指標(biāo)：不得少于0.01％。通過本發(fā)明的實(shí)施：生產(chǎn)較為簡單，產(chǎn)品成品率高、使用和攜帶更為方便、質(zhì)量穩(wěn)定可靠，并滿足了臨床上對治療藥物的多品種、多劑型需求，擴(kuò)大了臨床使用面，并制訂了主要有效成分——芍藥苷的質(zhì)量控制指標(biāo)，保證了臨床療效。 |
| 國際公布 |
