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一種中藥制備方法

公開(公告)號 CN1843382A  
公開(公告)日 2006.10.11  
申請(專利)號 CN200510125269.3  
申請日期 2005.11.21  
專利名稱 一種中藥制備方法  
主分類號 A61K36/00(2006.01)I  
分類號 A61K36/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.4.6 CN 200510065333.3  
申請(專利權(quán))人 樂首進  
發(fā)明(設(shè)計)人 樂首進  
地址 366103福建省大田縣太華鎮(zhèn)西埔村  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 福建;35  
主權(quán)項 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤微化粉碎處理方法,其特征是:將粉碎過的干燥藥物(主要為中藥,也可以是西藥和非藥用生物類物料)即藥粉逐漸加(拌)入適量的水(也可以是其它液體,如用于制作酊劑的中藥可直接用),以藥物吸水至飽和狀態(tài)為度,對于粘性大難以粉碎的藥物如麥冬、生地之類,可切片后漸次加(淋)水待吸至飽和狀態(tài)后粉碎成濕泥狀,粒度應(yīng)與干藥粉相類,如加工的是鮮(濕)品可直接粉碎成濕泥狀,含水量較大的鮮(濕)品如梨子的普通粉碎與濕潤粉碎應(yīng)連續(xù)進行,進入濕潤粉碎時,隨著粉碎開始的同時,迅速加水使藥物成濕泥狀,由于藥物所能微化的程度與濕度成正比例關(guān)系,故濕度應(yīng)隨著藥物顆粒尺寸的逐漸縮小而逐漸上升,隨著粉碎的進行,應(yīng)繼續(xù)逐漸加入適量水分,當(dāng)粉碎進行至5分鐘(5分鐘指的是不宜超過的時間限制,如有條件縮短時限那就更好,下同)后,濕潤狀態(tài)即濕度在原有基礎(chǔ)上逐漸上升至略呈淋漓狀,如生地與水的重量比份約為1∶1時為吸水至飽和狀態(tài),約為1∶2-1∶3時呈稀泥狀,約為1∶4-1∶5時為略呈淋漓狀,隨著粉碎的繼續(xù)進行,應(yīng)繼續(xù)逐漸加入適量水分,當(dāng)粉碎進行至10分鐘后,濕度上升至呈淋漓狀態(tài),如生地與水的重量比份從約為1∶4-1∶5逐漸上升至約為1∶6-1∶7(1∶6-1∶7指的是納米級粉碎所需濕度的一般情形,故不應(yīng)解釋為是極限值,下同)時呈淋漓狀態(tài),此時應(yīng)進入納米級粉碎,液態(tài)物質(zhì)如脂肪,可溶性固體物質(zhì)如砂糖先粉碎成粉狀,開始濕潤粉碎時兩者與水的重量比份約為1∶2-1∶3,水分隨著粉碎開始的同時迅速加入,以后隨著粉碎的進行,繼續(xù)逐漸加入適量水分,10分鐘后,兩者與水的重量比份從約為1∶2-1∶3逐漸上升至約為1∶6-1∶7,此時應(yīng)進入納米級粉碎,連續(xù)粉碎,直至將藥物粉碎成所需要的粒度為止,粒度大小視臨床需要而定,由于液態(tài)成分、可溶性固體成分和固體物質(zhì)釋入水中的成分,這些成分在水中被打擊間隔的時間即被擱置的時間越短越容易裂解,如果被擱置的時間太久,就會發(fā)生難以裂解的情形,故單位時間內(nèi)粉碎的藥量,應(yīng)視粉碎的速度、難易程度和需要的粒度而定,以在濕潤粉碎過程中,不發(fā)生因加入的粉碎物料太多與粉碎速度不相適應(yīng),結(jié)果發(fā)生液態(tài)成分、可溶性固體成分和固體物質(zhì)釋入水中的成分,因在水中被擱置的時間太久而難以裂解的情形為準(zhǔn),應(yīng)盡量縮短濕潤粉碎過程的時間,以手工制備為例,從濕潤粉碎開始到進入納米級粉碎的時間不應(yīng)超過10分鐘,溫度以常溫(不冷不熱)為佳,脂肪類較高,以水能與之融合為度,打擊力道的理論值以大為佳,實際操作與干性粉碎相同即可,打擊方式采用點擊,加工好的藥物在常溫(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后,固體物質(zhì)可制成粉末備用。  
摘要 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤微化粉碎處理方法。該方法是將粉碎過的干燥藥粉加入適量的水,濕度應(yīng)隨藥物顆粒尺寸的逐漸縮小而逐漸加大;在濕潤狀態(tài)下,當(dāng)物體打擊粉碎藥物時,便會在打擊力所及局部產(chǎn)生一個瞬時高壓,以促使液體朝四周進開,同時對藥物顆粒產(chǎn)生撕裂作用,藥物(包括釋入水中的成分)顆粒在粉碎、撕裂的反復(fù)共同作用下,逐漸被裂解成納米級的微化顆粒。主要用于中藥和非藥用生物類物料的微化處理,經(jīng)微化處理過的藥物具有良好的治療作用和滲透能力。  
國際公布  
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