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治療視疲勞的藥物制劑的質(zhì)量控制方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1857620A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610200321.1  
申請(qǐng)日期 2006.04.06  
專利名稱 治療視疲勞的藥物制劑的質(zhì)量控制方法  
主分類號(hào) A61K36/8984(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/8984(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 貴州同濟(jì)堂制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周 寧;馮澤熹;譚 靜;朱 穎;童 寅  
地址 550001貴州省貴陽(yáng)市正新街35號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽(yáng)中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國(guó)省代碼 貴州;52  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療視疲勞的藥物制劑的質(zhì)量控制方法,該制劑包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、滴丸、口服液、糖漿劑或滴眼液,所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測(cè)定項(xiàng)目中的部分或全部;其特征在于:性狀應(yīng)符合各制劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定;鑒別是對(duì)白芍、決明子的薄層鑒別;檢查應(yīng)符合中國(guó)藥典2000年版一部附錄各制劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定;含量測(cè)定為對(duì)制劑中白芍的含量測(cè)定。  
摘要 本發(fā)明是一種治療視疲勞的藥物制劑的質(zhì)量控制方法,所述質(zhì)量控制方法主要包括性狀、檢查、鑒別、含量測(cè)定項(xiàng)目中的部分或全部;其中性狀應(yīng)符合各制劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定;鑒別是對(duì)白芍、決明子的薄層鑒別;檢查應(yīng)符合《中國(guó)藥典》2000年版一部附錄各制劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定;含量測(cè)定為對(duì)制劑中白芍的含量測(cè)定;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明質(zhì)量控制方法精密度高,穩(wěn)定性好,重現(xiàn)性好,回收率高,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確,能有效地控制治療視疲勞的藥物制劑的質(zhì)量,從而保證了該制劑的臨床療效。  
國(guó)際公布  
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