| 公開(公告)號 | CN1895292A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610021284.8 |
| 申請日期 | 2006.06.28 |
| 專利名稱 | 一種亮菌膠囊藥物及其鑒別方法和質(zhì)量標準檢測方法 |
| 主分類號 | A61K36/02(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/02(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;G01N21/25(2006.01)I;G01N31/22(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川隆盛藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊興明 |
| 地址 | 611930四川省彭州市天府東路598號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 成都博通專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳樹明 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 一種亮菌膠囊藥物，由亮菌發(fā)酵物制得，其特征在于：膠囊藥物的每克內(nèi)容物中的多糖含量為以無水葡萄糖(C6H12O6)計≥60mg，多肽含量以牛血清白蛋白計≥60mg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種亮菌膠囊藥物及其鑒別方法和質(zhì)量標準檢測方法，它的每克內(nèi)容物中的多糖含量為以無水葡萄糖(C6H12O6)計≥60mg，多肽含量以牛血清白蛋白計≥60mg。標準質(zhì)量檢測方法則包括多糖及多肽兩項內(nèi)容，其主要步驟均為：對照品及供試藥品的溶液制備，對照品溶液經(jīng)過照分光光度法計算得出多糖或多肽含量與吸收度的的回歸方程，再測出供試藥品的吸收度得到供試品藥品的多糖或多肽含量。該種亮菌膠囊藥物的有效藥物成分含量高，療效好，保質(zhì)期長，儲藏運輸及其服用均方便。而其質(zhì)量標準檢測方法精密度高，重現(xiàn)性好、穩(wěn)定可靠，能夠很好控制產(chǎn)品質(zhì)量以保證工業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量和臨床療效。 |
| 國際公布 |
