公開(公告)號(hào)
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CN1903242A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610109414.3
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申請(qǐng)日期
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2006.08.14
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專利名稱
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一種西洋參總皂苷及其注射液
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主分類號(hào)
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A61K36/258(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/258(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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李彥群
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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翁 紅;史福慶;姜 凌
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地址
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132013吉林省吉林市高新區(qū)深圳街103號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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張 韜
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種從西洋參或西洋參莖葉中提取總皂苷的制備方法,其特征在于:將西洋參或西洋參莖葉碎段投入逆流循環(huán)超聲提取罐中,加8-15倍量純化水先溫浸1-5小時(shí)后,在常溫下,攪拌速度150-250r/min,逆流循環(huán)超聲提取1-3小時(shí),提取液用三效濃縮器進(jìn)行濃縮,控制一效濃縮器溫度70-80℃、真空度0.03Mpa,二效濃縮器溫度60-70℃、真空度0.06Mpa,三效濃縮器溫度50-60℃、真空度0.08Mpa,濃縮至60℃相對(duì)密度1.10-1.15的清膏; 將清膏用輸藥泵打入醇沉罐中,緩緩加入60-95%乙醇,攪拌至含醇量達(dá)70%,并充分?jǐn)嚢柚箪o止,冷藏20-30小時(shí),過濾;回收乙醇及濃縮:濾液用外循環(huán)蒸發(fā)器進(jìn)行回收乙醇,控制壓力在0.06-0.1Mpa,溫度45-55℃,真空度控制0.06~0.085Mpa;回收完畢,用飽和氫氧化鈣溶液調(diào)PH值至10-12,冷藏,過濾,得過濾液; 取過濾液上預(yù)處理好的大孔吸附樹脂柱,進(jìn)行吸附,流速為0.5-1ml/min/cm2;吸附完畢,用純化水沖洗至無色;用70-80%乙醇進(jìn)行解析,至無色無藥味,用純化水沖,至無醇味,無色,流速0.5-1ml/min/cm2;解析液導(dǎo)入脫色柱,流速0.5-1ml/min/cm2;進(jìn)行脫色;減壓回收脫色藥液,使藥液中的醇回收完全,得濃縮液;將濃縮液用壓力式噴霧干燥器進(jìn)行干燥,得總皂苷干粉。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種從西洋參或西洋參莖葉中提取總皂苷的制備方法,該將西洋參或西洋參莖葉碎段投入逆流循環(huán)超聲提取罐中,加純化水先溫浸,逆流循環(huán)超聲提取,提取液用三效濃縮器進(jìn)行濃縮至60℃相對(duì)密度1.10-1.15的清膏;將清膏用輸藥泵打入醇沉罐中,冷藏,過濾;濾液用外循環(huán)蒸發(fā)器進(jìn)行回收乙醇,過濾得過濾液;過濾液上大孔吸附樹脂柱,用純化水沖洗乙醇解析;解析液導(dǎo)入脫色柱脫色;減壓回收脫色藥液得濃縮液;將濃縮液用壓力式噴霧干燥器進(jìn)行干燥,得總皂苷干粉。將本發(fā)明干粉溶解到注射用水中,制成注射液。
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國(guó)際公布
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