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抗白血病和腫瘤耐藥性的bc1-2基因反義核酸藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 暨南大學(xué)/張洹;雷小勇;沈偉利
公開(公告)號(hào) CN1141103C  
公開(公告)日 2004.03.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01107627.5  
申請(qǐng)日期 2001.03.09  
專利名稱 白血病和腫瘤耐藥性的bc1-2基因反義核酸藥物  
主分類號(hào) A61K31/7088  
分類號(hào) A61K31/7088;A61P35/02  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 暨南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張洹;雷小勇;沈偉利  
地址 510632 廣東省廣州市石牌  
頒證日 2004.03.10  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州市紅荔專利代理有限公司  
代理人 陳燕嫻;崔越  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種抗白血病和腫瘤耐藥性的bcl-2基因反義寡脫氧核糖核苷酸,其核苷酸序列為:5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’。  
摘要 本發(fā)明公開了一種抗白血病和腫瘤耐藥性的bcl-2基因反義核酸,其核苷酸序列為:5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’,18個(gè)經(jīng)全硫代修飾,它能特異性地抑制bcl-2基因的表達(dá),促進(jìn)白血病和腫瘤細(xì)胞的凋亡,提高藥物敏感性,克服耐藥性,對(duì)正常組織幾乎無毒副作用,可作為藥物應(yīng)用于臨床。該反義核酸與三氧化二砷聯(lián)合作用,可協(xié)同下調(diào)bcl-2蛋白的表達(dá),促進(jìn)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,提高對(duì)三氧化二砷的敏感性,減少砷劑的用量,減少毒副作用的發(fā)生,克服白血病和腫瘤細(xì)胞的耐藥性。  
國(guó)際公布  
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