| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1161469C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2004.08.11 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN96197751.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 1996.08.22 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 在細(xì)胞培養(yǎng)中增強(qiáng)干擾素生產(chǎn)的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N15/52 |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N15/52;C12N5/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.8.22 US 60/002,621 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 加利福尼亞大學(xué)董事會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 阿蘭·S·勞 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | 2004.08.11 |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US1996/013627 1996.8.22 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1998.04.20 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 巫肖南 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種生產(chǎn)α-或β-干擾素的方法，包括：(a)從人的細(xì)胞的一個(gè)群體中選出與其它未入選的細(xì)胞相比能過(guò)量生產(chǎn)RNA依賴(lài)性蛋白激酶PKR的細(xì)胞，其表現(xiàn)為入選細(xì)胞生產(chǎn)的PKR的水平高于其它未入選的細(xì)胞生產(chǎn)的PKR；(b)培養(yǎng)上述入選細(xì)胞或其后代，所用的培養(yǎng)條件可導(dǎo)致上述入選細(xì)胞或其后代與該群體中其它未入選細(xì)胞相比，能過(guò)量生產(chǎn)PKR，其表現(xiàn)為入選細(xì)胞生產(chǎn)的PKR的水平高于其它未入選的細(xì)胞生產(chǎn)的PKR；(c)用誘導(dǎo)劑處理上述入選細(xì)胞或其后代，所用的誘導(dǎo)劑足以誘導(dǎo)所述細(xì)胞或其后代表達(dá)α-或β-干擾素，其中所述細(xì)胞或其后代的α-或β-干擾素生產(chǎn)增加；并且(d)從經(jīng)過(guò)培養(yǎng)并處理的細(xì)胞或其后代收獲所產(chǎn)生的α-或β-干擾素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)物中強(qiáng)化干擾素生產(chǎn)的方法。這些方法基于干擾素生產(chǎn)的某些誘導(dǎo)劑的細(xì)胞水平，尤其是雙鏈RNA依賴(lài)性激酶(dsRNA-PKR，或PKR)的細(xì)胞水平的操作。在超量生產(chǎn)PKR的細(xì)胞培養(yǎng)中，誘導(dǎo)干擾素合成至高水平，并且無(wú)需傳統(tǒng)的病毒誘導(dǎo)干擾素而可收獲顯著量的干擾素。 |
| 國(guó)際公布 | WO1997/008324 英 1997.3.6 |
