| 公開(公告)號(hào) | CN1538854A |
| 公開(公告)日 | 2004.10.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02815412.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.06.05 |
| 專利名稱 | 作為佐劑的霍亂全毒素的突變體形式 |
| 主分類號(hào) | A61K39/42 |
| 分類號(hào) | A61K39/42 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.7 US 60/296,537 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏控股有限公司;科羅拉多大學(xué)董事會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | B·A·格林;R·K·荷爾姆斯;M·G·喬布林;D·朱 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/US2002/020978 2002.6.5 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.02.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周承澤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種包括野生型霍亂毒素(CT)的亞基A氨基酸序列的免疫原性、突變型霍亂全毒素(CT-CRM)，其特征在于，所述亞基A包括至少一個(gè)在野生型CT亞基A氨基酸16位或72位上的氨基酸取代，所述突變型CT-CRM與所述野生型CT相比毒性降低。 |
| 摘要 | 突變型霍亂全毒素包括霍亂毒素亞基(A)在氨基酸位置(16或72)有單個(gè)氨基酸取代或者雙重氨基酸位置(16和68)或(68和72)與所述野生型霍亂全毒素相比毒性降低。突變型霍亂全毒素用作免疫原性組合物中的佐劑以提高脊椎動(dòng)物宿主對(duì)選擇的抗原的免疫應(yīng)答，選擇的抗原來自致病細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲、癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、變應(yīng)原或自身分子。 |
| 國際公布 | WO2002/098368 英 2002.12.12 |
