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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:重組大腸桿菌的發(fā)酵方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

重組大腸桿菌的發(fā)酵方法

公開(公告)號 CN1542131A  
公開(公告)日 2004.11.03  
申請(專利)號 CN200310108479.2  
申請日期 2003.11.06  
專利名稱 重組大腸桿菌的發(fā)酵方法  
主分類號 C12N1/21  
分類號 C12N1/21;C12N15/87;C12P21/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 華東理工大學  
發(fā)明(設計)人 莊英萍;馬文峰;丁滿生;郭美錦;儲炬;張嗣良  
地址 200237上海市徐匯區(qū)梅隴路130號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海順華專利代理有限責任公司  
代理人 陳淑章  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種重組大腸桿菌的發(fā)酵方法,其依次包括:菌種在基礎培養(yǎng)基中的分批培養(yǎng)、補料培養(yǎng)和外源基因升溫誘導表達階段,其特征在于,所說的基礎培養(yǎng)基包括如下組分及含量:葡萄糖2~6g/L檸檬酸三胺0.6~1g/L氯化0.3~0.7g/L硫酸氨1~5g/L磷酸二氫鉀3~5g/L磷酸氫二鈉6~10g/L氯化鈉0.3~0.7g/L微量元素適量其中:所說的微量元素包括、鈷、、錳和/或銅;所說的補料培養(yǎng)基包括如下組分及含量葡萄糖480~520g/L檸檬酸三胺0.6~1g/L硫酸鎂0.2~0.3g/L;誘導表達階段中至少包括一個降溫及再升溫過程。  
摘要 本發(fā)明公開了一種重組大腸桿菌的發(fā)酵方法,其一在發(fā)酵過程中用全合成培養(yǎng)基替代現(xiàn)有技術中的復合培養(yǎng)基;其二采用了獨特的外源基因誘導表達方法,使重組大腸桿菌的發(fā)酵既可實現(xiàn)高密度、又可實現(xiàn)高表達。因此,本發(fā)明具有工藝新穎、菌體收率高、目的蛋白表達量高及發(fā)酵成本低等特點。  
國際公布  
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