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基因轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的血管形成療法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1541714A  
公開(kāi)(公告)日 2004.11.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200310114966.X  
申請(qǐng)日期 1996.02.27  
專利名稱 基因轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的血管形成療法  
主分類號(hào) A61K48/00  
分類號(hào) A61K48/00;A61K38/18;C12N15/861;C12N7/01;A61P9/00;A61P9/10  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 96190363.5  
優(yōu)先權(quán) 1995.2.28 US 08/396,207;1995.6.7 US 08/485,472  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 加利福尼亞大學(xué)董事會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H·K·哈蒙德;弗蘭克·J·喬達(dá)諾;沃爾夫?qū)·迪爾曼  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 巫肖南;封新琴  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 復(fù)制缺陷型腺病毒在制備藥物中的用途,所述藥物用于刺激患有外周缺陷性血管疾病的患者的血管發(fā)育,所述藥物通過(guò)直接向一側(cè)或雙側(cè)股動(dòng)脈內(nèi)注射而將載體導(dǎo)入該患者的外周血管系統(tǒng),所述載體包括編碼血管形成蛋白或肽的轉(zhuǎn)基因,并能夠在外周血管系統(tǒng)中表達(dá)該轉(zhuǎn)基因。  
摘要 已插入轉(zhuǎn)移基因的復(fù)制缺陷型腺病毒載體可被有效地用于活體內(nèi)基因療法,以治療外周血管疾病和心臟病,包括心肌缺血。載體通過(guò)股動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射,直接注入一支或兩支股動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈(或移植血管)深部,注射量應(yīng)足以轉(zhuǎn)染目的區(qū)域的細(xì)胞。  
國(guó)際公布  
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