| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1174998C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2004.11.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN97192671.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 1997.02.28 |
| 專利名稱 | 用于預(yù)防和治療過(guò)敏的肽免疫原 |
| 主分類號(hào) | C07K16/00 |
| 分類號(hào) | C07K16/00;A61K39/395 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.3.1 GB 9604412.8; 1996.8.22 GB 9617702.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·克里克;B·斯塔德勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP1997/001013 1997.2.28 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1998.08.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種免疫原分子包括a)一或兩個(gè)BSW17模擬型肽組分，其最多總共有15個(gè)氨基酸，可以適當(dāng)?shù)匕ㄓ糜诎肟乖?載體結(jié)合和促進(jìn)與組分(b)偶聯(lián)或進(jìn)一步加工的其他組分；或者當(dāng)模擬型肽是環(huán)狀時(shí)，可以使兩末端通過(guò)兩個(gè)附加的半胱氨酸殘基形成二硫鍵而結(jié)合在一起，或者化學(xué)偶聯(lián)；或者當(dāng)BSW17模擬型肽是線型時(shí)，可以使其羧基端氨基酸以酰胺化作用的形式封閉和/或其氨基端氨基酸以乙�；男问椒忾]，或者可以側(cè)接一或二個(gè)輔助基團(tuán)和/或一個(gè)附加的偶聯(lián)基團(tuán)；和b)能引發(fā)對(duì)上述肽的免疫應(yīng)答的組分，由此組分(a)是除了Lys-Thr-Lys-Gly-Ser-Gly-Phe-Phe-Val-Phe的其他肽，其中BSW17模擬型肽組分包括選自以下的氨基酸序列：Ile-Asn-His-Arg-Gly-Tyr-Trp-Val (A)，Arg-Asn-His-Arg-Gly-Tyr-Trp-Val (B)，Arg-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Tyr-Trp-Leu-Trp (C)，Val-Asn-Leu-Thr-Trp-Ser-Arg-Ala-Ser-Gly (D)，Val-Asn-Leu-Pro-Trp-Ser-Arg-Ala-Ser-Gly (E)，Val-Asn-Leu-Thr-Trp-Ser-Phe-Gly-Leu-Glu (F)，Val-Asn-Leu-Pro-Trp-Ser-Phe-Gly-Leu-Glu (G)，Val-Asn-Arg-Pro-Trp-Ser-Phe-Gly-Leu-Glu (H)，Val-Lys-Leu-Pro-Trp-Arg-Phe-Tyr-Gln-Val (I)，Val-Trp-Thr-Ala-Cys-Gly-Tyr-Gly-Arg-Met (J)，Gly-Thr-Val-Ser-Thr-Leu-Ser (K)，Leu-Leu-Asp-Ser-Arg-Tyr-Trp (L)，Gln-Pro-Ala-His-Ser-Leu-Gly (M)，Leu-Trp-Gly-Met-Gln-Gly-Arg (N)，Leu-Thr-Leu-Ser-His-Pro-His-Trp-Val-Leu-Asn-His-Phe-Val-Ser (O)，Ser-Met-Gly-Pro-Asp-Gln-Thr-Leu-Arg (P)，Val-Asn-Leu-Thr-Trp-Ser (Q). |
| 摘要 | 免疫原分子包含(a)至少一種模擬被單克隆的抗人類IgE抗體BSW17識(shí)別的人類IgE上天然抗原決定基的肽組分，和(b)能夠針對(duì)此肽引發(fā)免疫應(yīng)答的組分。它們?cè)�，或�(qū)λ幬锝M合物的制備，特別是對(duì)IgE介導(dǎo)的疾病如過(guò)敏癥和遺傳過(guò)敏性皮炎的治療有用，例如抵抗過(guò)敏的疫苗。 |
| 國(guó)際公布 | WO1997/031948 英 1997.9.4 |
