| 公開(公告)號 | CN1554775A |
| 公開(公告)日 | 2004.12.15 |
| 申請(專利)號 | CN200310122907.7 |
| 申請日期 | 2003.12.24 |
| 專利名稱 | 聚苯乙烯微球檢測流行性感冒病毒核酸的方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 浙江大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳 智;朱海紅 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 杭州求是專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 趙杭麗;張法高 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 聚苯乙烯微球檢測流行性感冒病毒核酸的方法，其特征是：將流行性感冒病毒的特異性核酸探針交聯(lián)在聚苯乙烯微球上，與被測標本反應后，再與熒光素標記的報告分子反應，通過熒光檢測儀檢測流行性感冒病毒的特異性核酸。SEQIDNO：1為根據(jù)甲型流感病毒的代表株A/PR/8/34(HON1)的片斷4和片斷5的序列分別設計和合成各3條探針的核酸序列，6條探針等量混合后標記微球體A：(A1)5’-TTTAAATAAAAAAGTTGATGATGGATTTCTGGACATTTGG-3’(A2)5’-ATGAATGCATGGAAAGTGTAAGAAATGGGACTTATGATTA-3’(A3)5’-GGCAATCAGTTTCTGGATGTGTTCTAATGGATCTTTGCAG-3’(A4)5’-ATGAAAGAATGTGCAACATTCTCAAAGGGAAATTTCAAAC-3’(A5)5’-TCATAAGGATGATGGAAAGTGCAAGACCAGAAGATGTGTC-3’(A6)5’-AAAAGGCAGCGAGCCCGATCGTGCCTTCCTTTGACATGAG-3’SEQIDNO：2為根據(jù)乙型流感病毒的代表株B/Lee/40的片斷4和片斷5的序列分別設計和合成各3條探針的核酸序列，6條探針等量混合后標記微球體B：(B1)5’-ATCAATACAGAGACGGCACCAGGAGGACCCTACAAGGTGG-3’(B2)5’-ATCCTCAAAAGTTCACCTCATCTGCCAATGGAGTAACCAC-3’(B3)5’-GCAAGTGGCAGGAGCAAGGTAATAAAAGGGTCCTTGCCTT-3’(B4)5’-TTTAAAAGAAGAGGTGAAAACAATGTACAAGACCACCATG-3’(B5)5’-GCCCTGTGTTTGCAGTAGAAAGACCTATTGCTCTAAGCAA-3’(B6)5’-GAGGGACACAGCAGAGGATTATGATGACCTCGATTATTAA-3’SEQIDNO：3為根據(jù)丙型流感病毒(InfluenzaCvirus)的代表株C/California/78株的片斷7和C/Hyogo/1/83株的M蛋白的序列分別設計和合成各3條探針的核酸序列，6條探針等量混合后標記微球體C：(C1)5’-TCCAAATCCTTCACGTATGAGATTGAGCTATGCATTTGTT-3’(C2)5’-ATTGAAACAGGAATTAGAAAATGTTTCAGATGCATTAAAA-3’(C3)5’-GAGCCCAGCTCGATCCCTATTGGGAAATGAAACACCAGAT-3’(C4)5’-GCAAGCGACATGCTGAATAAAGCAACTTCTAGTTTGAAAA-3’(C5)5’-ACGAAATTGCTGGTATTACTGGCCTTGGAGAAGAAGCACT-3’(C6)5’-TATAATGAGACCCCACTTGGAAAAAGCAATAAAAGGAGTT-3’SEQIDNO：4為根據(jù)甲型流感病毒的代表株A/PR/8/34(HON1)的片斷4和片斷5的序列分別設計和合成各3條寡核酸的序列，等量混合后，標記上生物素。(A1R)5’-ACATATAATGCAGAATTGTTAGTTCTACTG-3’(A2R)5’-TCCCAAATATTCAGAAGAGTCAAAGTTGAA-3’(A3R)5’-TGCAGAATATGCATCTGAGATTAGAATTTC-3’(A4R)5’-TGCTGCACAAAAAGCAATGATGGATCAAGT-3’(A5R)5’-TTTCCAGGGGCGGGGAGTCTTCGAGCTCTC-3’(A6R)5’-TAATGAAGGATCTTATTTCTTCGGAGACAA-3’SEQIDNO：5為根據(jù)乙型流感病毒的代表株B/Lee/40的片斷4和片斷5的序列分別設計和合成各3條寡核酸寡核酸針，等量混合后，標記上生物素。(B1R)5’-GGACCTCAGGATCTTGCCCTAACGTTGCTA-3’(B2R)5’-ACATTATGTTTCTCAGATTGGTGGCTTCCC-3’(B3R)5’-TAATTGGTGAAGCAGATTGCCTCCACGAAA-3’(B4R)5’-GGGAGTGATGGTTTCAGTGGACTAAATCAC-3’(B5R)5’-GCAAGCTGTAAGAAGAATGCTGTCAATGAA-3’(B6R)5’-AGCAATAAAATAGACACTATGGCTGTGACT-3’SEQIDNO：6為根據(jù)丙型流感病毒的代表株C/California/78株的片斷7和C/Hyogo/1/83株的M蛋白的序列分別設計和合成各3條寡核酸，等量混合后，標記上生物素。(C1R)5’-TTGTATTGCAGAAATACTAAGAAGATCTGT-3’(C2R)5’-GCGGATTCGTTATGGCTACCGATGAAATCT-3’(C3R)5’-ATTGACAAGACTGAAGCTTATATGCTCTCG-3’(C4R)5’-AATCAGAAGGAAGAGACATCAGAAAGCAAA-3’(C5R)5’-ATCTCTCCAAAGACAAACAGAAAGTTTGGC-3’(C6R)5’-GAAGGCAGAGTTGGAGAGATGGGACGAATG-3’ |
| 摘要 | 聚苯乙烯微球檢測流行性感冒病毒核酸的方法，是將流行性感冒病毒(influenza virus)的特異性核酸探針交聯(lián)在聚苯乙烯微球上，與被測標本反應后，再與熒光素標記的報告分子反應，通過熒光檢測儀檢測流行性感冒病毒的特異性核酸方法。本發(fā)明的檢測方法結果精確、可靠、假陽性率低、快速，適用于臨床檢測流行性感冒病毒的核酸，以指導流行性感冒的預防和控制工作。 |
| 國際公布 |
