公開(公告)號(hào)
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CN1563376A
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公開(公告)日
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2005.01.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410019057.2
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申請(qǐng)日期
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2004.04.20
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專利名稱
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人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系及其建立方法
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主分類號(hào)
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C12N15/08
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分類號(hào)
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C12N15/08;C12N13/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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南開大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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葉麗虹;張曉東;秦宵然;朱惠芳;王洪輝
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地址
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300071天津市衛(wèi)津路94號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津市學(xué)苑有限責(zé)任專利代理事務(wù)所
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代理人
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解松凡
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國省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系,其特征是所述人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系與親本細(xì)胞系H7402形成配對(duì)關(guān)系,所述人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系是用下述方法建立的:(1)接種SCID鼠:將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人肝癌細(xì)胞H7402單細(xì)胞懸液,細(xì)胞數(shù)量為1~4×107/0.2ml接種于經(jīng)Cs137γ射線照射過的SCID鼠腋背部皮下;(2)確認(rèn)轉(zhuǎn)移部位:將荷瘤SCID鼠處死,對(duì)各個(gè)組織的病理切片進(jìn)行顯微鏡下觀察,確定其轉(zhuǎn)移部位為肺臟;(3)原代培養(yǎng):在接種人肝癌細(xì)胞H7402后55-67天,將荷瘤SCID鼠處死,無菌解剖,取出肺臟,進(jìn)行原代培養(yǎng),方法如下:用pH7.2的D-Hanks生理緩沖液漂洗組織塊3次,去除血液、脂肪、神經(jīng)組織、結(jié)締組織和壞死組織;將肺組織剪切成0.5-5mm3小塊;接種細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,使瓶底向上,在37℃孵箱內(nèi),空氣中含體積百分比為5%的CO2條件下培養(yǎng);2-4小時(shí)后,向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入8-10ml內(nèi)含20%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液,靜置培養(yǎng),原代培養(yǎng)每3天換液一次,待從組織塊生長(zhǎng)出大量的貼壁細(xì)胞,去除已漂浮的組織塊和殘留的血細(xì)胞;(4)傳代培養(yǎng):將去掉組織的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng),具體步驟如下:移去原代培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)液,向培養(yǎng)瓶中加入2ml質(zhì)量體積百分比為0.25%胰蛋白酶溶液,置37℃孵箱中2-3分鐘,觀察到細(xì)胞出現(xiàn)回縮、細(xì)胞間隙增大,吸除胰蛋白酶溶液,加入8-10ml內(nèi)含20%胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)液,使之形成細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù),接種于新的培養(yǎng)瓶,當(dāng)細(xì)胞傳代到第三代時(shí),加入的RPMI1640培養(yǎng)液內(nèi)含胎牛血清為10%,細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)逐漸均一,即建立了一種來源于親本人肝癌細(xì)胞H7402的肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系及其建立方法,所述人肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系是用下述方法建立的:將人肝癌細(xì)胞H7402單細(xì)胞懸液接種于SCID鼠;確認(rèn)轉(zhuǎn)移部位為肺臟;原代培養(yǎng);傳代培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞傳代到第三代以后,將培養(yǎng)液中的胎牛血清濃度降為10%,細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)逐漸均一,即建立了一種來源于親本人肝癌細(xì)胞H7402的肝癌轉(zhuǎn)移亞克隆細(xì)胞系,并與親本細(xì)胞形成配對(duì)關(guān)系,為肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的研究提供新的實(shí)驗(yàn)材料;可用于篩選肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因;可用于篩選肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白;可用于篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物;可用于腫瘤轉(zhuǎn)移分子機(jī)理的研究;可用于進(jìn)行腫瘤轉(zhuǎn)移DNA疫苗的研究。
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國際公布
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