公開(公告)號(hào)
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CN1225286C
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公開(公告)日
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2005.11.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02159031.1
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申請(qǐng)日期
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2002.12.27
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專利名稱
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一組新型抗腫瘤基因治療藥物短干擾核糖核酸
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主分類號(hào)
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A61K48/00
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分類號(hào)
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A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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邵榮光;劉鐵剛;殷勤偉;張 敏
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地址
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100050北京市宣武區(qū)中國北京天壇西里1號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
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代理人
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楊 厚;王 為
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抗腫瘤基因治療藥物siRNAs組合物,包括siRNA-MDM2、siRNA-HRas、siRNA-Bcl2和siRNA-CDK2,其特征是所說組合物中,siRNA-MDM2的靶mRNA序列為5’-CAGCACCAUCAGUAGGUAC-3’(SEQIDNo1)寡核苷酸序列為5’-CAGCACCAUCAGUAGGUACdTdT-3’(SEQIDNo2)3’-dTdTGUCGUGGUAGUCAUCCAUG-5’(SEQIDNo3);siRNA-HRas的靶mRNA序列為5’-GCACGUCAUCCGAGUCCUU-3’(SEQIDNo4)寡核苷酸序列為5’-GCACGUCAUCCGAGUCCUUdTdT-3’(SEQIDNo5)3’-dTdTCGUGCAGUAGGCUCAGGAA-5’(SEQIDNo6);siRNA-Bcl2的靶mRNA序列為5’-CUCCGUUAUCCUGGAUCCA-3’(SEQIDNo7)寡核苷酸序列為5’-CUCCGUUAUCCUGGAUCCAdTdT-3’(SEQIDNo8)3’-dTdTGAGGCAAUAGGACCUAGGU-5’(SEQIDNo9);siRNA-CDK2的靶mRNA序列為5’-CCGAAAGAUCCGGAAGAGC-3’(SEQIDNo10)寡核苷酸序列為5’-CCGAAAGAUCCGGAAGAGCdTdT-3’(SEQIDNo11)3’-dTdTGGCUUUCUAGGCCUUCUCG-5’(SEQIDNo12)。
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摘要
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本發(fā)明利用生物計(jì)算機(jī)信息技術(shù)從GenBank中獲得一組與人類腫瘤相關(guān)的基因序列,并以RNA干擾技術(shù)為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)出一組可能誘發(fā)RNA干擾的siRNA,通過化學(xué)法合成一定量的siRNA,以此作為新型抗腫瘤藥物具有高效、特異的特點(diǎn),經(jīng)MTT法檢測,對(duì)siRNA對(duì)MCF-7、BEL7402、KB、HT-29等腫瘤細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒作用,Western Blotting檢測siRNA能降低特異蛋白的表達(dá)水平達(dá)80%-90%,形態(tài)學(xué)觀察表明siRNA能引起腫瘤細(xì)胞發(fā)生相應(yīng)的形態(tài)變化和染色質(zhì)濃縮,與以往藥物相比,siRNA是一種機(jī)制全新、高效快速的抗腫瘤藥物。
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國際公布
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