| 公開(公告)號 | CN1696143A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(專利)號 | CN200410048381.7 |
| 申請日期 | 2004.06.30 |
| 專利名稱 | 一種新的分離提純紅霉素方法 |
| 主分類號 | C07H17/08 |
| 分類號 | C07H17/08;C07H1/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.13 CN 200410037777.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 桂林正翰科技開發(fā)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馮長根;曾慶軒;胡秀峰;鄧 瓊;鄭 波 |
| 地址 | 541004廣西壯族自治區(qū)桂林市驂鸞路高新開發(fā)大廈1007室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣西;45 |
| 主權(quán)項 | 一種分離提純紅霉素的方法，該方法包括如下步驟：(1)預(yù)處理：將弱酸性陽離子交換纖維和強堿性陰離子交換纖維用去離子水洗至pH值在7.5～8.0，待用；(2)紅霉素分離：在室溫下，按紅霉素發(fā)酵液(ml)：分離材料(g)＝4～18∶1的比例浸泡上述步驟(1)處理得的作為分離材料的離子交換纖維，靜置30～90分鐘，然后將所得發(fā)酵液濾出；(3)紅霉素洗脫：將氨水加熱至一定溫度，取大約1.5～3倍體積的氨水浸泡上述已吸附了紅霉素的離子交換纖維30～120分鐘，濾去氨水；加入乙酸丁酯，其量為離子交換纖維量的1.5倍；(4)紅霉素提純：取上述丁酯液，在室溫下，按所述乙酸丁酯液(ml)：分離材料(g)＝4～18∶1的比例浸泡上述步驟(1)處理得的作為分離材料的離子交換纖維，靜置30～90分鐘，然后將丁酯液濾出；在流出的丁酯液中加入硫氰酸，將結(jié)晶鹽真空抽干便得到硫氰酸紅霉素鹽；在硫氰酸紅霉素鹽中加入有機溶劑，將所得結(jié)晶濕粉用蒸餾水洗滌后，用離心機甩干，烘干即得紅霉素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種采用以合成纖維為骨架的離子交換纖維，從含有紅霉素的液體中分離提純紅霉素的新方法。本發(fā)明方法利用其特殊的纖維狀物理形態(tài)使其與紅霉素具有較大的接觸面積，對流體具有較小的阻力，利用離子交換纖維的功能集團使吸附、解吸速度快，較現(xiàn)有的大孔吸附樹脂洗脫容易和徹底，再生速度快，親和力強，達到分離提純的目的。應(yīng)用本發(fā)明方法也解決了大孔樹脂吸附紅霉素后再生過程較困難這一難題，從而降低成本。 |
| 國際公布 |
