公開(公告)號
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CN1701814A
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公開(公告)日
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2005.11.30
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申請(專利)號
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CN200410078977.1
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申請日期
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1993.11.13
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專利名稱
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作為血管內(nèi)皮生長因子受體的F1K-1
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主分類號
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A61K38/16
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分類號
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A61K38/16;A61K39/395;A61K48/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P27/00;A61P35/00;C12N15/63;C12N15/86
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分案原申請?zhí)? |
93115345.X
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優(yōu)先權
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1992.11.13 US 975,750;1993.3.26 US 038,596
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申請(專利權)人
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馬克斯普朗克科學促進協(xié)會
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發(fā)明(設計)人
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阿克塞爾·烏爾里希;維爾納·里紹;比吉特·米勞爾
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地址
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聯(lián)邦德國格丁根
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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徐雁漪
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國省代碼
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德國;DE
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主權項
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編碼多肽的多核苷酸在制備用于治療與VEGF和/或FlK-1介導的哺乳動物血管增殖有關的疾病的藥物中的應用,其中該多肽,(i)包含有功能的FlK-1的細胞外區(qū)和跨膜區(qū)域,(ii)缺乏細胞質區(qū)域,且(iii)是信號無效的,使得內(nèi)源性野生型FlK-1對于VEGF不應答。
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摘要
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本發(fā)明涉及使用Flk-1受體的配體以調(diào)節(jié)血管形成和維管形成。本發(fā)明部分是以基于Flk-1酪氨酸激酶受體表達與內(nèi)皮細胞相關的證實并及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)作為Flk-1的高親和性配體的鑒定為基礎的。這些結果指明了在維管形成和血管形成期間在信號系統(tǒng)中Flk-1的主要作用。公開了因表達Flk-1的宿主細胞的基因工程設計以及被表達的Flk-1對評價和篩選與通過激動劑或是拮抗劑活性的Flk-1調(diào)節(jié)相關的VEGF藥物和類似物的用途。本發(fā)明也涉及Flk-1配體,包括VEGF激動劑和拮抗劑,在通過調(diào)節(jié)維管形成和血管形成治療疾病,包括癌癥上的用途。
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國際公布
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