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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:HMG-CoA還原酶抑制劑的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

HMG-CoA還原酶抑制劑的制備方法

公開(公告)號 CN1240844C  
公開(公告)日 2006.02.08  
申請(專利)號 CN00805212.3  
申請日期 2000.01.20  
專利名稱 HMG-CoA還原酶抑制劑的制備方法  
主分類號 C12P7/62(2006.01)I  
分類號 C12P7/62(2006.01)I;C12P17/06(2006.01)I;C12R1/32(2006.01)N;C12R1/15(2006.01)N;C12R1/13(2006.01)N;C12R1/01(2006.01)N;C12R1/06(2006.01)N;C12R1/265(2006.01)N;C12R1/34(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1999.1.20 JP 12392/99  
申請(專利權)人 協(xié)和發(fā)酵工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設計)人 橋本信一;米谷良之;尾崎明夫  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2000-01-20 PCT/JP2000/000245  
進入國家日期 2001.09.18  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 曹 雯;楊麗琴  
國省代碼 日本;JP  
主權項 化合物VIII-a或化合物VIII-b的制備方法,其中,使用具有由化合物VII-a或者化合物VII-b生成化合物VIII-a或者化合物VIII-b的活性,而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌絲狀的微生物、該微生物的培養(yǎng)物或該培養(yǎng)物的處理物作為酶源,和該方法包括使化合物VII-a或化合物VII-b存在于水性介質中,在該水性介質中生成、蓄積化合物VIII-a或化合物VIII-b,并由該水性介質收集化合物VIII-a或化合物VIII-b,其中,化合物VII-a為通式VII-a表示的化合物,此處稱為化合物VII-a式中,R1表示氫原子,取代或未取代的烷基或堿金屬,化合物VII-b為通式VII-b表示的化合物VII-a的內酯體,此處稱為化合物VII-b化合物VIII-a為通式VIII-a表示的化合物,此處稱為化合物VIII-a其中,R1與上述定義相同,和化合物VIII-b為通式VIII-b表示的化合物VIII-a的內酯體,此處稱為化合物VIII-b并且,其中微生物是選自分枝桿菌屬、棒桿菌屬、短桿菌屬、紅球菌屬、戈登氏菌屬、節(jié)桿菌屬、微球菌屬、纖維單胞菌屬和鞘醇單胞菌屬的微生物。  
摘要 本發(fā)明涉及化合物(II-a)或化合物(II-b)的制備方法,其特征在于,使用具有將通式(I-a)表示的化合物〔以下稱為化合物(I-a)〕或者其封閉內酯體〔以下稱為化合物(I-b)〕氫化的活性,而且不具有孢子形成能力及不繁殖成菌絲狀的微生物、該微生物的培養(yǎng)物或該培養(yǎng)物的處理物作為酶源,使之在水性介質中對化合物(I-a)或化合物(I-b)作用,并由該水性介質收集化合物(I-a)或化合物(I-b)的氫氧化物〔以上稱為化合物(II-a)或化合物(II-b)〕。(式中,R1表示氫原子、取代或未取代的烷基或堿金屬,R2表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基)。  
國際公布 2000-07-27 WO2000/043533 日  
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