| 公開(公告)號 | CN1740197A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200510051105.0 |
| 申請日期 | 2005.02.28 |
| 專利名稱 | 具有全新空間構象且功效增強的重組干擾素、其制備方法及應用 |
| 主分類號 | C07K14/555(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/555(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/72(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.8.26 WO PCT/US2004/028067;2004.8.26 WO PCT/US2004/028068 |
| 申請(專利權)人 | 輝陽科技美國公司;四川省生物工程研究中心 |
| 發(fā)明(設計)人 | 魏光文 |
| 地址 | 美國紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 張?zhí)焓? |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種干擾素或其功能等同物，其中所述干擾素具有序列表中序列2所示的氨基酸序列，并且其具有與干復津不同的空間構象，所述干復津同樣具有序列表中序列2所示的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種具有全新空間構象且功效增強、副作用更低可大劑量使用的重組干擾素(rSIFN-co)或其功能等同物。其特征是其體外藥效學顯示它不僅能抑制乙型肝炎病毒的DNA復制，而且能抑制表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的分泌，其細胞學毒性僅為臨床現(xiàn)用干擾素的1/8但抗病毒活性卻是臨床現(xiàn)用干擾素的5-20倍，同時在人體內(nèi)具有更高更廣譜更長時間的生物學應答反應，可明顯抑制腫瘤的增生和轉移。本發(fā)明還提供了此種重組干擾素或其功能等同物的人工基因編碼、基因的載體、人工基因編碼的表達系統(tǒng)。最后，本發(fā)明還提供了本發(fā)明重組干擾素或其功能等同物的生產(chǎn)方法及所述干擾素的各種應用。 |
| 國際公布 |
