| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1263867C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN97192932.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 1997.01.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 用于確定抗病毒藥物敏感性和抗性和篩選抗病毒藥物的組合物和方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12Q1/02(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C12Q1/02(2006.01)I;C12N15/49(2006.01)I;C12N15/64(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.1.29 US 08/593,009 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 病毒科學(xué)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丹尼爾·J·卡彭;克里斯托·約翰·彼得羅普洛斯 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 1997-01-29 PCT/US1997/001609 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1998.09.10 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 李 悅 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于確定病毒對(duì)抗病毒藥物的敏感性的方法，所述方法包括：(a)在存在所述抗病毒藥物條件下培養(yǎng)寄主細(xì)胞，其中所述寄主細(xì)胞包含病人起源的區(qū)段和指示基因，其中所述指示基因的表達(dá)依賴于由所述病人起源的區(qū)段編碼的基因的活性；(b)測(cè)量所述寄主細(xì)胞中所述指示基因的表達(dá)量；(c)將在步驟(b)中測(cè)量的所述指示基因的表達(dá)量與所述指示基因的表達(dá)參考量比較，其中將敏感性確定為所述抗病毒試劑的濃度，在所述濃度下給定百分?jǐn)?shù)的所述指示基因表達(dá)被抑制。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了確定抗病毒藥物的敏感性的方法，包括：(a)將含有來(lái)源于病人的區(qū)段和指示基因的抗性測(cè)試載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞；(b)培養(yǎng)來(lái)自(a)的宿主細(xì)胞；(c)測(cè)量靶宿主細(xì)胞中指示基因的表達(dá)；和(d)將來(lái)自(c)的指示基因的表達(dá)與當(dāng)缺乏抗病毒藥物時(shí)進(jìn)行步驟(a)-(c)時(shí)測(cè)量的指示基因的表達(dá)進(jìn)行比較，其中抗病毒藥物以測(cè)試濃度存在于步驟(a)-(c)；步驟(b)-(c)；或步驟(c)。本發(fā)明同時(shí)提供了確定病人的抗病毒藥物抗性的方法。本發(fā)明也提供了對(duì)候選的抗病毒藥物化合物的生物學(xué)效力進(jìn)行評(píng)估的方法。提供了含有包括來(lái)源于病人的區(qū)段和指示基因的抗性測(cè)試載體的組合物和抗性測(cè)試載體轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞。 |
| 國(guó)際公布 | 1997-07-31 WO1997/027319 英 |
