| 公開(公告)號(hào) | CN1264853C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02156494.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.12.18 |
| 專利名稱 | 一種從發(fā)酵液中提取D-核糖結(jié)晶的方法 |
| 主分類號(hào) | C07H1/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H1/06(2006.01)I;C07H3/02(2006.01)I;C12P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 誠志生命科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高潤香;王 威;黎慧華 |
| 地址 | 330046江西省南昌市廬山中大道60號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 謝順星 |
| 國省代碼 | 江西;36 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從發(fā)酵液中提取D-核糖結(jié)晶的方法，該方法包括以下步驟：1)用絮凝劑或者吸附劑處理發(fā)酵液其中所說的絮凝劑是有機(jī)絮凝劑甲殼素、脫乙酰甲殼素、無機(jī)絮凝劑聚氯化鋁中的一種或多種，或者是它們與助凝劑水解聚丙烯酰胺的混合物。其中所說的用絮凝劑處理發(fā)酵液是由以下過程實(shí)現(xiàn)的：調(diào)節(jié)發(fā)酵液酸堿度至弱酸性、中性或弱堿性，將新配制的絮凝劑在攪拌下，緩緩加入發(fā)酵液中，攪拌，靜置，使懸浮液凝聚，形成大量絮狀物，經(jīng)沉降與清液分層；若與助凝劑聯(lián)合使用，在絮狀物開始大量形成時(shí)，再次攪拌，將助凝劑緩緩加入，攪拌，靜置；其中所說的用吸附劑處理發(fā)酵液是由以下過程實(shí)現(xiàn)的：用蒸汽加熱發(fā)酵液，緩慢加酸調(diào)節(jié)發(fā)酵液酸堿度至強(qiáng)酸性，依次加入吸附劑，升溫至70～75℃保溫10到30分鐘；2)分離絮狀物沉淀或吸附劑其中所說的分離絮狀物沉淀或吸附劑的方法包括虹吸、壓濾和離心中的一種或多種；3)對(duì)濾清液進(jìn)行柱層析其中所說的對(duì)濾清液進(jìn)行柱層析包括對(duì)濾清液依次進(jìn)行陽離子交換樹脂層析、陰離子交換樹脂層析、大孔吸附樹脂層析和活性炭脫色樹脂層析；或者對(duì)濾清液依次進(jìn)行陽離子交換樹脂層析、陰離子交換樹脂層析、兩性樹脂層析和脫色樹脂層析；4)濃縮樹脂柱過流液其中所說的濃縮樹脂柱過流液的方法是在35℃-40℃條件下減壓濃縮；5)使D-核糖結(jié)晶；6)分離并干燥結(jié)晶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種從發(fā)酵液中直接提取D-核糖結(jié)晶的方法，該方法包括用絮凝劑或者吸附劑處理發(fā)酵液、分離絮狀物沉淀或吸附劑、對(duì)濾清液進(jìn)行柱層析、濃縮樹脂柱過流液、使D-核糖結(jié)晶以及分離并干燥結(jié)晶。本發(fā)明將絮凝或酸化后吸附沉降等方法運(yùn)用于核糖發(fā)酵液的預(yù)處理中，強(qiáng)化了發(fā)酵液的預(yù)處理工序，徹底去除了發(fā)酵液中的菌體蛋白及其它雜質(zhì)，省去了現(xiàn)有技術(shù)中未經(jīng)徹底純化的發(fā)酵濾液的濃縮、醇降及除雜等工序，大大簡化了提取過程，并提高了產(chǎn)品質(zhì)量。 |
| 國際公布 |
