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丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆及其編碼序列

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1273593C  
公開(kāi)(公告)日 2006.09.06  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410066472.3  
申請(qǐng)日期 2004.09.17  
專(zhuān)利名稱(chēng) 丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆及其編碼序列  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/13(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12N15/13(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;G01N33/576(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 戚中田;高 軍;趙 平;龔育平;趙蘭娟;潘 欣  
地址 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 衷誠(chéng)宣  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme,其特征在于包含了HCV基因組E2區(qū)中HVR1模擬B細(xì)胞表位基因9條和T細(xì)胞表位基因4條,其中T細(xì)胞表位基因的4條為C區(qū)保守CTL表位2條、NS3區(qū)保守CTL表位1條及NS3區(qū)保守Th表位1條,各表位基因之間以三個(gè)基酸的編碼序列為接頭串聯(lián)而成,其中B表位之間及B表位和T表位之間為甘氨酸-脯氨酸-甘氨酸的編碼序列,T表位之間為丙氨酸-丙氨酸-氨酸的編碼序列,hcvme的核苷酸序列如SEQIDN0.3。  
摘要 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥工程技術(shù)領(lǐng)域,是丙型肝炎病毒多表位抗原的基因克隆hcvme及其編碼的多表位抗原HCVME。hcvme包含了HCV基因組E2區(qū)中HVR1模擬B細(xì)胞表位基因9條和T細(xì)胞表位基因4條,其中T細(xì)胞表位基因的4條為C區(qū)保守CTL表位2條、NS3區(qū)保守CTL表位1條及NS3區(qū)保守Th表位1條。經(jīng)一系列試驗(yàn)研究表明,其與gst基因的原核融合表達(dá)產(chǎn)物GST-HCVME和丙肝抗體陽(yáng)性血清有高交叉反應(yīng)性,GST-HCVME免疫雄性家后的血清對(duì)天然HVR1合成肽有高識(shí)別頻率。因此,hcvme及其表達(dá)產(chǎn)物HCVME可用于制備丙型肝炎的核酸疫苗、多肽疫苗以及HCV抗原或抗體的檢測(cè)試劑。  
國(guó)際公布  
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