| 公開(公告)號 | CN1276094C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN02117287.0 |
| 申請日期 | 2002.04.23 |
| 專利名稱 | 用于診斷地中海貧血的DNA芯片 |
| 主分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 亞能生物技術(shù)(深圳)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊夢蘇 |
| 地址 | 518000廣東省深圳市福田區(qū)新聞路59號深茂大廈10樓EF座 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 梁 揮 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種用于診斷地中海貧血的DNA芯片，包括一基底；以及固定于所述基底上的探針；其特征在于所述探針為針對α-和/或β-球蛋白缺失或突變基因的特異性探針，其中：所述針對α-球蛋白缺失或突變基因的特異性探針包括選自SEQIDNO.1～SEQIDNO.12中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.13～SEQIDNO.24中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.25～SEQIDNO.36中的至少一個序列的DNA和選自SEQIDNO.37～SEQIDNO.48中的至少一個序列的DNA；所述針對β-球蛋白缺失或突變基因的特異性探針包括選自SEQIDNO.49～SEQIDNO.56中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.57～SEQIDNO.64中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.65～SEQIDNO.72中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.73～SEQIDNO.80中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.81～SEQIDNO.88中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.89～SEQIDNO.96中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.97～SEQIDNO.104中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.105～SEQIDNO.112中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.113～SEQIDNO.120中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.121～SEQIDNO.128中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.129～SEQIDNO.136中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.137～SEQIDNO.144中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.145～SEQIDNO.152中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.153～SEQIDNO.160中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.161～SEQIDNO.168中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.169～SEQIDNO.176中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.177～SEQIDNO.184中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.185～SEQIDNO.192中的至少一個序列的DNA、選自SEQIDNO.193～SEQIDNO.200中的至少一個序列的DNA以及選自SEQIDNO.201～SEQIDNO.208中的至少一個序列的DNA。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于診斷地中海貧血的DNA芯片及其制備方法，提供一種用于臨床診斷α-型和β-型地貧的DNA芯片，芯片由一基底和固定于基底上的探針組成，根據(jù)迄今已知的α-和β-球蛋白突變基因的序列，根據(jù)DNA序列特異性識別的原理設(shè)計的診斷這些突變的DNA探針。本發(fā)明的用于地中海貧血疾病診斷的DNA芯片，可提高診斷效率和診斷準(zhǔn)確性、降低成本、縮短診斷時間。 |
| 國際公布 |
