| 公開(公告)號 | CN1310948C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN99814727.3 |
| 申請日期 | 1999.10.25 |
| 專利名稱 | 作為治療劑的修飾肽 |
| 主分類號 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.10.23 US 60/105,371;1999.10.22 US 09/428,082 |
| 申請(專利權)人 | 安姆根有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | U·菲格;C·-F·劉;J·徹塔姆;T·C·波尼 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-10-25 PCT/US1999/025044 |
| 進入國家日期 | 2001.06.18 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 下式化合物或其多聚體：(X1)a-F1-(X2)b其中：F1是Fc區(qū)；X1和X2分別獨立地選自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4，P1、P2、P3和P4分別獨立地為隨機化的IL-1拮抗劑肽的序列；L1、L2、L3和L4分別獨立地為接頭；而a、b、c、d、e和f分別獨立地為0或1，前提是a和b中至少一個為1，其中肽指的是2至40個氨基酸的分子，并且X1或X2都不是天然蛋白。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及Fc區(qū)與生物活性肽的融合體和采用生物活性肽制備藥物的方法。在本發(fā)明中，通過包括以下步驟的方法制備藥理學活性化合物：a)選擇至少一種調節(jié)目的蛋白活性的肽；和b)制備一種藥理學因子，其包含共價連接于所述選定肽的至少一個氨基酸的至少一個Fc區(qū)。與載體的連接增加所述肽的半壽期，所述肽在其它情況下可能在體內快速降解。優(yōu)選的載體是Fc區(qū)。所述肽最好通過噬菌體展示、大腸桿菌展示、核糖體展示、RNA-肽篩選或化學-肽篩選進行選擇。 |
| 國際公布 | 2000-05-04 WO2000/024782 英 |
