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人IL-1β拮抗劑

公開(公告)號(hào) CN1780855A  
公開(公告)日 2006.05.31  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480002702.8  
申請(qǐng)日期 2004.01.21  
專利名稱 人IL-1β拮抗劑  
主分類號(hào) C07K16/24(2006.01)I  
分類號(hào) C07K16/24(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.24 US 60/442,798  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 應(yīng)用分子進(jìn)化公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·D·迪金森;A·P·韋瑟羅特;J·D·沃特金斯;J·盧  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-01-21 PCT/US2004/000019  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.07.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 特異結(jié)合人IL-1β的經(jīng)分離抗體或其抗原結(jié)合部分,其中所述抗體包含輕鏈及重鏈并且其中: (a)所述輕鏈包含選自SEQIDNO:1、12、22、29、31、33、37或39的輕鏈CDR1;選自SEQIDNO:2的輕鏈CDR2;及選自SEQIDNO:3、7、13、15、17、20、25、34或41的輕鏈CDR3; (b)所述重鏈包含選自SEQIDNO:4或10的重鏈CDR1;選自SEQIDNO:5、8、16、18、21、23或28的重鏈CDR2;及選自SEQIDNO:6、9、11、14、19、24、26、27、30、32、35、36、38、40或42的重鏈CDR3;且, (c)條件是所述抗體不是由SEQIDNO:1的輕鏈CDR1、SEQIDNO:2的輕鏈CDR2、SEQIDNO:3的CDR3、SEQIDNO:4的重鏈CDR1、SEQIDNO:5的重鏈CDR2及SEQIDNO:6的重鏈CDR3組成。  
摘要 本發(fā)明包含特異結(jié)合人成熟IL-1β的經(jīng)分離抗體或其抗原結(jié)合部分。這些抗體或其抗原結(jié)合部分與天然抗體相比,通常顯示高結(jié)合親和力(低koff值)及脫酰胺作用降低,并可用于治療多種疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎或神經(jīng)炎癥。  
國(guó)際公布 2004-08-12 WO2004/067568 英  
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