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血管生成抑制劑HM-3及其制備方法和應(yīng)用

公開(公告)號 CN1830487A  
公開(公告)日 2006.09.13  
申請(專利)號 CN200610039484.6  
申請日期 2006.04.13  
專利名稱 血管生成抑制劑HM-3及其制備方法和應(yīng)用  
主分類號 A61K38/16(2006.01)I  
分類號 A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 徐寒梅  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 徐寒梅;康志安  
地址 210028江蘇省南京市玄武區(qū)紅山路149號2棟602  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所  
代理人 高桂珍  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種血管生成抑制劑,其特征在于該血管生成抑制劑是具有整合素、肝素親和性和結(jié)合能力的蛋白,其序列為 Met-His-Ser-His-Arg-Asp-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Ala-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala-Phe-Leu-Ser-Ser-Arg-Leu-Gln-Asp-Leu-Tyr-Ser-Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro-Ile-Val-Asn-Leu-Lys-Asp-Glu-Leu-Leu-Phe-Pro-Ser-Trp-Glu-Ala-Leu-Phe-Ser-Gly-Ser-Glu-Gly-Pro-Leu-Lys-Pro-Gly-Ala-Arg-Ile-Phe-Ser-Phe-Asp-Gly-Lys-Asp-Val-Leu-Arg-His-Pro-Thr-Trp-Pro-Gln-Lys-Ser-Val-Trp-His-Gly-Ser-Asp-Pro-Asn-Gly-Arg-Arg-Leu-Thr-Glu-Ser-Tyr-Lys-Glu-Thr-Trp-Arg-Thr-Glu-Ala-Pro-Ser-Ala-Thr-Gly-Gln-Ala-Ser-Ser-Leu-Leu-Gly-Gly-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Ser-Ala-Ala-Ser-Cys-His-His-Ala-Tyr-Ile-val-Leu-Cys-Ile-Glu-Asn-Ser-Phe-Met-Thr-Ala-ser-Lys-X-Gly-Gly-Gly-Gly-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Leu-Glu-His-His-His-His-His-His  
摘要 本發(fā)明屬于生物工程制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及高效血管生成抑制劑及其生產(chǎn)方法與應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計(jì)了具有整合素親和性的高效血管生成抑制劑HM-3,該抑制劑含有血管生成抑制蛋白內(nèi)皮抑素全部基酸序列,在其羧基端連接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本發(fā)明HM-3是通過基因工程方法在大腸桿菌中表達(dá),進(jìn)行包涵體蛋白分離、溶解和復(fù)性、離子交換層析分離純化得到HM-3,產(chǎn)物在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中都能夠顯著提高現(xiàn)有血管生成抑制劑內(nèi)皮抑素抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長和抗腫瘤效果,能夠作為實(shí)體瘤包括癌、癌、肝癌在內(nèi)的治療藥物。  
國際公布  
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