鴨B淋巴細胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重組應(yīng)用
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公開(公告)號
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CN1844390A
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公開(公告)日
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2006.10.11
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申請(專利)號
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CN200610039666.3
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申請日期
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2006.04.19
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專利名稱
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鴨B淋巴細胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重組應(yīng)用
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主分類號
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C12N15/12(2006.01)I
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分類號
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C12N15/12(2006.01)I;C12N15/27(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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南京師范大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計)人
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張雙全;管政兵
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地址
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210097江蘇省南京市寧海路122號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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南京知識律師事務(wù)所
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代理人
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盧亞麗
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項
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鴨B淋巴細胞刺激因子cDNA，其特征在于，具有SEQIDNO.1所示的序列。
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摘要
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鴨B淋巴細胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重組應(yīng)用，涉及生物基因工程領(lǐng)域。鴨B淋巴細胞刺激因子的基因，具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下：根據(jù)B淋巴細胞刺激因子的保守序列設(shè)計引物；從鴨脾臟提取總RNA；通過RT-PCR方法，擴增出一段cDNA，命名為P1，克隆入pMD18-T載體，測序；應(yīng)用cDNA末端快速擴增方法，根據(jù)P1的序列設(shè)計正義引物及反義引物分別用以擴增出上述cDNA 3’-及5’-全長末端區(qū)域，擴增片段分別命名為P2及P3，分別克隆入pMD18-T載體，并測序；將P1、P2、P3拼接出cDNA全長序列，并設(shè)計首尾引物一步擴增出全長cDNA序列，克隆入pMD18-T載體，挑取陽性克隆進行測序。所述鴨B淋巴細胞刺激因子的cDNA可通過現(xiàn)有基因工程方法，生產(chǎn)重組duck BAFF，作為鴨類免疫增強劑。
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國際公布
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