公開(公告)號
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CN1906203A
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公開(公告)日
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2007.01.31
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申請(專利)號
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CN200480040751.0
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申請日期
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2004.12.21
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專利名稱
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葡糖胺基聚糖(GAG)模擬物
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主分類號
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C07H5/10(2006.01)I
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分類號
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C07H5/10(2006.01)I;C07H13/12(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07H11/04(2006.01)I;C07H15/18(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/7012(2006.01)I;A61K31/7016(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(20
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.23 AU 2003907107
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申請(專利權(quán))人
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普羅吉恩工業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·H·唐;V·費爾羅;I·比瑟維;S·克奇蘭;J·K·法爾威瑟;E·T·哈蒙德;T·卡洛麗;李彩萍;劉立功
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地址
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澳大利亞昆士蘭
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頒證日
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國際申請
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2004-12-21 PCT/AU2004/001800
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進入國家日期
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2006.07.20
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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澳大利亞;AU
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主權(quán)項
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下式的化合物 其中: n是0至2的整數(shù); Z是N,N(O),O,S,S(O),S(O)2,P,P(O),P(O)2,Si,Si(O),或Si(O)2; X各自獨立的是C,C(O),N,N(O),O,S,S(O),S(O)2,P,P(O),P(O)2,Si,Si(O),或Si(O)2或是鍵;和 R1至R6各自獨立的是鍵或選自基團: 氫; 鹵素; 直鏈的,環(huán)狀的,支鏈的,取代的,雜環(huán)的,雜原子取代的或未取代的烷基,鏈烯基,炔基,芳基,或雜芳基; 磷;缌姿狨ィ虼姿狨-O-P(S)(OH)2;磷酸酯-O-P(O)(OR)2;硫代磷酸酯-O-P(S)(OR)2;膦酸酯-O-P(O)OHR;硫代膦酸酯-O-P(S)OHR;取代的膦酸酯-O-P(O)OR1R2;取代的硫代膦酸酯-O-P(S)OR1R2;-O-P(S)(OH)(SH);和環(huán)磷酸酯; 其它含磷的化合物例如亞磷酰胺-O-P(OR)-NR1R2;和氨基磷酸酯-O-P(O)(OR)-NR1R2; 硫基團例如-O-S(O)(OH),-SH,-SR,-S(→O)-R,S(O)2R,RO-S(O)2-,-O-SO2NH2,-O-SO2R1R2或磺酰胺-NHSO2NH2; 氨基例如-NHR,-NR1R2,-NHAc,-NHCOR,-NH-O-COR,-NHSO3,-NHSO2R,-N(SO2R)2,和/或脒基例如-NH-C(=NH)NH2和/或脲基例如-NH-CO-NR1R2或硫脲基例如-H-C(S)-NH2; 結(jié)構(gòu)I的另一個單元,通過任意位置連接,其中Z,X和R1至R6如上所定義;或 基于下式基團的亞結(jié)構(gòu): 其中: Y是鍵或選自基團:直鏈的,環(huán)狀的,支鏈的,取代的,雜環(huán)的,雜原子取代或未取代的烷基;直鏈的,環(huán)狀的,支鏈的,取代的,雜環(huán)的,雜原子取代或未取代的;缓头蓟,取代的芳基,雜芳基; 和 R7至R11各自獨立地是至少一個根據(jù)式I的結(jié)構(gòu),或根據(jù)式I I的結(jié)構(gòu); 條件是: 當(dāng)Z是O,X是O或鍵時,R1至R5都不是H或CH2OH;或 當(dāng)Z是N并且X是O或鍵時,R1至R6都不是H。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于模擬GAGS結(jié)構(gòu)的化合物;制備該類化合物的方法;包含該類化合物的組合物;以及該類化合物和組合物用于哺乳動物患者的抗血管形成、抗轉(zhuǎn)移、抗炎、抗凝血、抗血栓、和/或抗微生物治療的用途。
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國際公布
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2005-07-07 WO2005/061523 英
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