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作為治療劑的修飾肽

公開(公告)號 CN1908014A  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(專利)號 CN200510081952.1  
申請日期 1999.10.25  
專利名稱 作為治療劑的修飾肽  
主分類號 C07K19/00(2006.01)I  
分類號 C07K19/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;C07K17/02(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 99814727.3  
優(yōu)先權(quán) 1998.10.23 US 60/105371;1999.10.22 US 09/428082  
申請(專利權(quán))人 安姆根有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 U·菲格;C·-F·劉;J·徹塔姆;T·C·波尼  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 玥  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 下式物質(zhì)及其多聚體的組合物: (X1)a-F1-(X2)b 其中: F1是Fc區(qū); X1和X2分別獨立地選自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4, P1、P2、P3和P4分別獨立地為隨機(jī)化的NGF結(jié)合肽的序列; L1、L2、L3和L4分別獨立地為接頭;而 a、b、c、d、e和f分別獨立地為0或1,前提是a和b中至少一個為1,其中肽指的是2至40個基酸的分子,并且X1或X2都不是天然蛋白。  
摘要 本發(fā)明涉及Fc區(qū)與生物活性肽的融合體和采用生物活性肽制備藥物的方法。在本發(fā)明中,通過包括以下步驟的方法制備藥理學(xué)活性化合物:a)選擇至少一種調(diào)節(jié)目的蛋白活性的肽;和b)制備一種藥理學(xué)因子,其包含共價連接于所述選定肽的至少一個氨基酸的至少一個Fc區(qū)。與載體的連接增加所述肽的半壽期,所述肽在其它情況下可能在體內(nèi)快速降解。優(yōu)選的載體是Fc區(qū)。所述肽最好通過噬菌體展示、大腸桿菌展示、核糖體展示、RNA-肽篩選或化學(xué)-肽篩選進(jìn)行選擇。  
國際公布  
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