公開(公告)號 | CN1204124C |
公開(公告)日 | 2005.06.01 |
申請(專利)號 | CN01131915.1 |
申請日期 | 2001.10.15 |
專利名稱 | 替米沙坦的一種制備路線 |
主分類號 | C07D235/14 |
分類號 | C07D235/14 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 中國科學院上海藥物研究所;上海特化醫(yī)藥化工有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 沈敬山;嚴鐵馬;劉為四;毛睿;;李劍峰;嵇汝運 |
地址 | 200031 上海市太原路294號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 上海開祺專利代理有限公司 |
代理人 | 費開逵 |
國省代碼 | 上海;31 |
主權(quán)項 | 一種反應步驟如下的替米沙坦合成方法:經(jīng)由起始原料2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑與4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈在有機堿或無機堿的存在下,在反應溶劑中、一定溫度下,進行數(shù)小時的親核取代反應制得關(guān)鍵中間體4′-[(1,4′-二甲基-2′-丙基[2,6′-二-1H-苯并咪唑]-1′-基)甲基]-[1,1′-聯(lián)苯]-2-腈,然后水解為替米沙坦。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種抗高血壓藥物的活性成分——替米沙坦的制備方法。其特征在于中間體I與4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈經(jīng)親核取代反應制得替米沙坦的氰基衍生物(IV)后,IV的氰基再水解為羧基得最終產(chǎn)物替米沙坦(III)。本發(fā)明闡述的工藝中采用4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈代替4′-溴甲基聯(lián)苯-2-羧酸酯與I反應,由于4′-溴甲基聯(lián)苯-2-腈己有市場供應,且較穩(wěn)定,與I的反應速度快,所得產(chǎn)物IV雜質(zhì)少,從而保證了終產(chǎn)物III的純度。該路線總的反應步驟少于已有的文獻報道路線,且反應條件易控制,操作簡便,原料價廉易得,適合于大規(guī)模生產(chǎn)。 |
國際公布 |