| 公開(公告)號 | CN1208322C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN01821012.0 |
| 申請日期 | 2001.12.12 |
| 專利名稱 | 二氫吲哚和四氫喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D215/58 |
| 分類號 | C07D215/58;C07D215/20;C07D209/08;A61K31/47;A61K31/404;A61P3/06;A61P3/08;A61P3/10;A61P9/00;A61P31/00;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.21 EP 00128063.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·埃比;J·艾克曼;A·楚喬洛夫斯基;;H·德姆洛;O·莫蘭德;S·瓦爾鮑姆;;T·維勒爾;N·潘戴 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2001/014620 2001.12.12 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.06.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物、其可藥用鹽或可藥用酯其中U是孤對電子，V是a)O、S、NR1或CH2且L是C1-C7亞烷基或C2-C7亞鏈烯基，b)-CH＝CH-或-C≡C-且L是C1-C7亞烷基或單鍵，W是CO、COO、CONR2、CSO、CSNR2、SO2或SO2NR2，X是氫或一個或多個存在或不存在的鹵素取代基，m是1或2，n是0至7，A1是氫、C2-C7鏈烯基或未取代的或被羥基或C1-C7烷氧基取代的C1-C7烷基，A2是C2-C7鏈烯基、未取代的或被羥基或C1-C7烷氧基取代的C1-C7烷基，A3和A4彼此獨立地是氫或C1-C7烷基，A5是芳基、芳基-C1-C7烷基、雜芳基或C1-C7烷基，R1和R2彼此獨立地是氫或C1-C7烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用鹽和/或可藥用酯，其中U、A1、A2、A3、A4、A5、L、V、W、X、m和n如說明書和權(quán)利要求中的定義。該化合物可用于治療和/或預(yù)防與2，3-橋氧角鯊烯-羊毛甾醇-環(huán)化酶有關(guān)的疾病例如高膽固醇血癥、高脂血癥、動脈硬化、血管疾病、霉菌病、膽石癥、腫瘤和/或過度增殖性疾病以及用于治療和/或預(yù)防葡萄糖耐量障礙和糖尿病。 |
| 國際公布 | WO2002/050041 英 2002.6.27 |
