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雜環(huán)化合物及其在醫(yī)藥方面的應(yīng)用、其制備方法及含有它們的藥物組合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1208326C  
公開(kāi)(公告)日 2005.06.29  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN98811658.8  
申請(qǐng)日期 1998.10.26  
專(zhuān)利名稱(chēng) 雜環(huán)化合物及其在醫(yī)藥方面的應(yīng)用、其制備方法及含有它們的藥物組合物  
主分類(lèi)號(hào) C07D239/90  
分類(lèi)號(hào) C07D239/90;C07D239/36;C07C237/16;C07C217/22;C07C247/04;A61K31/505  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.4.23 US 60/082,825  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 雷迪實(shí)驗(yàn)室有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 V·B·勞瑞;B·B·勞瑞;;R·B·帕拉塞里;R·拉瑪紐占姆;;R·查克拉巴提  
地址 印度海得拉巴  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US1998/022568 1998.10.26  
進(jìn)入國(guó)家日期 2000.05.29  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 周中琦  
國(guó)省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物、其互變異構(gòu)體形式、其立體異構(gòu)體、其多晶型物、其可藥用鹽及其可藥用溶劑化物,其中X代表O或S;當(dāng)存在于碳原子上時(shí),基團(tuán)R1、R2和基團(tuán)R3是相同的或不同的,并且代表氫、鹵素、羥基或未取代的或取代的基團(tuán),所述基團(tuán)選自C1-C6烷基、C1-C6烷基或苯基;其中,當(dāng)所述基團(tuán)被取代時(shí),取代基選自鹵素或羥基;或者R1、R2與它們所連接的相鄰原子一起形成取代或未取代的苯基,其中,當(dāng)由R1和R2形成的苯基被取代時(shí),取代基選自鹵素,羥基,(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基;當(dāng)R3與氮原子連接時(shí),代表氫或未取代或取代的基團(tuán),所述基團(tuán)選自C1-C6烷基、苯基、萘基、芐基或苯乙基,當(dāng)與氮原子相連的R3被取代時(shí),取代基選自鹵素,羥基,甲基,乙基,異丙基,正丙基,正丁基、甲氧基、乙氧基或丙氧基,當(dāng)n是1-4的整數(shù)時(shí),由-(CH2)n-O-表示的連接基團(tuán)可通過(guò)氮原子連接或通過(guò)碳原子連接;Ar代表亞苯基;R4代表氫原子、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R5一起形成一個(gè)鍵;R5代表氫、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R4一起形成一個(gè)鍵;R6代表氫、C1-C12烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、苯基或芐基,前提是當(dāng)R7代表氫或(C1-C12)烷基時(shí),R6不代表氫;R7代表氫或未取代的或取代的基團(tuán),所述基團(tuán)選自(C1-C12)烷基或苯基,其中,當(dāng)R7被取代時(shí),R7上的取代基選自鹵素;Y代表氧或NR8,其中R8代表氫、(C1-C12)烷基;或者R7和R8與和它們連接的氮原子一起形成含碳原子、一個(gè)氮原子和任選含有氧原子的5或6元環(huán)結(jié)構(gòu)。  
摘要 本發(fā)明涉及新的抗肥胖和降低血膽固醇的化合物、其衍生物、其類(lèi)似物、其互變異構(gòu)體形式、其立體異構(gòu)體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。更具體地,本發(fā)明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其類(lèi)似物、其互變異構(gòu)體形式、其立體異構(gòu)體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。  
國(guó)際公布 WO1999/008501 英 1999.2.25  
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