| 公開(公告)號(hào) | CN1640390A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410000862.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.01.17 |
| 專利名稱 | 注射用新魚腥草素鈉凍干粉針劑及制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/255 |
| 分類號(hào) | A61K31/255;A61K9/19;A61P31/04;A61P15/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京博爾達(dá)生物技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張成飛;張金城 |
| 地址 | 100024北京市海淀區(qū)四道口凈土寺1號(hào)807室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種新魚腥草素鈉的凍干組合物，其中包括治療有效量的新魚腥草素鈉和可冷凍干燥的附加劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新魚腥草素鈉的凍干組合物，其中包括治療有效量的新魚腥草素鈉和可冷凍干燥的附加劑。其中新魚腥草素鈉的用量為處方溶液量的0.05～0.5％，可冷凍干燥的附加劑包括吐溫80和稀釋劑，吐溫80的用量為處方溶液量的0.5％～2.5％，稀釋劑選自甘露醇、乳糖、右旋糖酐、葡萄糖、甘氨酸、水解明膠、聚維酮等的一種或混合物。制備工藝為：將新魚腥草素鈉和聚山梨酯80混合均勻，將稀釋劑溶解到90％的注射用水中煮沸后，加入到前述的新魚腥草素鈉和吐溫80的混合液中攪拌溶解，放置室溫后加注射用水至全量，加入活性炭，吸附，脫炭過濾；所得濾液繼續(xù)用0.22μm微孔濾膜過濾，分裝，冷凍干燥。 |
| 國際公布 |
