公開(公告)號
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CN1639157A
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公開(公告)日
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2005.07.13
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申請(專利)號
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CN03804457.9
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申請日期
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2003.01.15
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專利名稱
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2-酰基氨基噻唑衍生物或其鹽
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主分類號
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C07D417/04
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分類號
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C07D417/04;C07D417/14;C07D453/02;C07D277/44;A61K31/439;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/538;A61K31/695;A61K31/498;A61K31/55;A61K31/426;A61P7/00;A61P43/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.1.18 JP 10413/2002;2002.1.18 JP 10447/2002
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申請(專利權(quán))人
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山之內(nèi)制藥株式會社
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發(fā)明(設計)人
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菅澤形造;四月朔日晉;古賀祐司;長田宏;小柜和義;若山龍?zhí)?平山復志;鈴木健一
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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PCT/JP2003/000270 2003.1.15
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進入國家日期
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2004.08.23
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專利代理機構(gòu)
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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胡燁
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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血小板增多劑,其特征在于,以式(I)表示的2-;被邕蜓苌锘蚱渲扑帉W上允許的鹽為有效成分,式中符號具有以下含義:Ar1:可分別被取代的芳基、單環(huán)芳香族雜環(huán)或二環(huán)系稠合雜環(huán),但R1為可被選自低級烷基、-CO-低級烷基、-COO-低級烷基、-OH、-O-低級烷基、-OCO-低級烷基及鹵原子的1個以上的基團分別取代的芳基或吡啶基,且R2為下式(II)表示的基團時,可被選自低級烷基、-CO-低級烷基、-COO-低級烷基、-OH、-O-低級烷基、-OCO-低級烷基及鹵原子的1個以上的基團分別取代的苯基或吡啶基除外,R1:可分別被取代的芳基或單環(huán)芳香族雜環(huán),R2:式(II)、式(III)或式(IV)表示的基團,式中符號具有以下含義:n:1~3的整數(shù),m:1~3的整數(shù),這里,n或m為2以上的整數(shù)時,CR20R21及CR22R23可分別表示不同的基團,X:O、S、N-R26、C(-R27)-R28表示的基團,E、G、J、L:分別獨立地為N或C-R29表示的基團,其中至少一個表示C-R29,R20、R21、R22、R23、R26、R27、R28、R29:可相同或不同,表示-H,-OH,-O-低級烷基,可被取代的低級烷基,可被取代的環(huán)烷基,可被取代的芳基,可被取代的芳基烷基,可被取代的芳香族雜環(huán),可被取代的芳香族雜環(huán)烷基,可被取代的非芳香族雜環(huán),可被取代的低級鏈烯基,可被取代的低級1,1-亞烷基,-COOH,-COO-低級烷基,-COO-低級鏈烯基,-COO-低級亞烷基-芳基、-COO-低級亞烷基-芳香族雜環(huán),可分別被選自低級烷基及環(huán)烷基的1個以上的基團取代的氨基甲酰基或氨基,該低級烷基及環(huán)烷基可分別被鹵原子、-OH、-O-低級烷基或-O-芳基取代,-NHCO-低級烷基或氧代基,R24、R25:可相同或不同,表示-H、可被取代的低級烷基,可被取代的環(huán)烷基或可被取代的非芳香族雜環(huán)。
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摘要
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基于良好的人c-mpl-Ba/F3細胞增殖作用及巨核細胞集落形成促進作用而具有血小板增多活性的2-;被邕蜓苌锘蚱渲扑帉W上允許的鹽。對血小板減少癥的治療有用的化合物或其制藥學上允許的鹽。
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國際公布
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WO2003/062233 日 2003.7.31
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