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蠅蕈堿拮抗劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 先靈公司/C·D·博伊爾;W·J·格林李;S·查卡拉曼尼爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1649845A  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.03  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03809443.6  
申請(qǐng)日期 2003.04.24  
專(zhuān)利名稱(chēng) 蠅蕈堿拮抗劑  
主分類(lèi)號(hào) C07D221/20  
分類(lèi)號(hào) C07D221/20;C07D211/96;A61K31/4523;A61P25/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.26 US 60/376,093  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·D·博伊爾;W·J·格林李;S·查卡拉曼尼爾  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/012694 2003.4.24  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.10.26  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?段曉玲  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 具有式I通式結(jié)構(gòu)的化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物:其中R1選自H,烷基,鏈烯基或炔基;R2是p是0-4;m是0-4;n是0-4;R3選自H,烷基,鹵素,烷氧基,羥基,硝基,氨基烷基和酰基,其中R3可以相同或不同,并且當(dāng)m是2-4時(shí)可以獨(dú)立地選擇;R4和R5可以相同或不同,每個(gè)獨(dú)立地選自H和鹵素;R6選自H,鹵素,烷基,羥基,羥基烷基,芳基烷基,氨基烷基,鹵代烷基和烷硫基,其中R6可以相同或不同,并且當(dāng)n是2-4時(shí)可以獨(dú)立地選擇;R7選自H,;,烷基,烷氧基,鏈烯基,環(huán)烷基,0-2個(gè)烷基基團(tuán)取代的環(huán)烷基(它們可以相同或不同,并且可以獨(dú)立地選擇),環(huán)烯基,雙環(huán)烷基,芳基鏈烯基和芳基烷基;R8選自H,烷基,芳基,雜芳基,鹵素,環(huán)烷基;R9選自H,烷基,芳基,鹵素,羥基和環(huán)烷基,其中R9可以相同或不同,并且當(dāng)(p)是2-4時(shí)可以獨(dú)立地選擇,或者兩個(gè)R9基團(tuán)可以連接一起形成-(CH2)r-,其中r是1-6;R10選自取代或未取代的烷基,取代或未取代的芳基,和取代或未取代的雜芳基,條件是當(dāng)R10是取代或未取代的雜芳基時(shí),R10基團(tuán)的碳原子連接M;Z是N或C-R1;X選自-O-,-S-,-S(O)-,-S(O)2-,-C(O)-,-亞烷基-,-C(S)-,-C(烷基)2-和-C(H)(烷基)-;M是-S(O)2-或-C(O)-。  
摘要 本發(fā)明提供式I化合物(其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,n,X和Z定義見(jiàn)說(shuō)明書(shū)),含有至少一種式I化合物的藥物組合物,制備藥物組合物的方法,以及使用至少一種式I化合物或至少一種式I化合物結(jié)合至少一種乙;憠A酯酶抑制劑治療疾病的方法。  
國(guó)際公布 WO2003/091220 英 2003.11.6  
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