| 公開(公告)號 | CN1649841A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申請(專利)號 | CN03807518.0 |
| 申請日期 | 2003.02.07 |
| 專利名稱 | 哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作為活性成分的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D211/64 |
| 分類號 | C07D211/64;A61K31/451;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/04;A61P19/08;A61P25/16;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/14;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/18;A61P35/02;A61P37/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.2.8 JP 31602/2002 |
| 申請(專利權)人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 落合博;西田佳孝;大谷多鶴美;濱野征哉 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/001318 2003.2.7 |
| 進入國家日期 | 2004.09.29 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式(I)的哌啶衍生物：其中R是氫、堿金屬原子、堿土金屬或有機胺，n是1至5的整數(shù)，或高至5的真分數(shù)或假分數(shù)。 |
| 摘要 | 下面通式(I)所示的哌啶衍生物(其中各符號如說明書所述)以及制備式(I)化合物的中間體，因為式I化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性，所以通式(I)所示的化合物可用于預防和/或治療炎性疾病、糖尿病、變應性疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、骨質(zhì)疏松、骨折、骨關節(jié)炎、肥胖、食欲過盛、抑郁、帕金森氏病、癡呆、局部缺血-再灌注性損傷、白血病、獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、休克、全身炎性響應疾病(SIRS)等。 |
| 國際公布 | WO2003/066590 日 2003.8.14 |
