| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1668590A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03816863.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.07.17 |
| 專利名稱 | 用作5-羥色胺-6配體的1-雜環(huán)基烷基-3-磺�；�-吲哚或-吲唑衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D209/36 |
| 分類號(hào) | C07D209/36;A61P25/00;A61K31/404 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.18 US 60/396,958 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/022485 2003.7.17 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.01.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物：其中W是N或CR2；R是鹵素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基；R1是任選取代的C1-C6烷基、C3-C7-環(huán)烷基、芳基或雜芳基或任選取代的8-13元雙環(huán)或三環(huán)環(huán)系，其在橋頭帶有N原子，和任選含有1、2或3個(gè)選自N、O或S的附加雜原子；R2是H、鹵素、或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基；R3和R4分別是H或任選取代的C1-C6烷基；R5是H或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基；R6是每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；R7和R8分別是H或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；m、n和p分別0或1、2或3的整數(shù)；q和x是0或1或2的整數(shù)；R9、R10、R13和R17分別是H或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基；R11和R12分別是H或任選取代的C1-C6烷基，或R11和R12可以和與它們相連的原子一起形成5-7元環(huán)，它任選含有選自O(shè)、N或S的其它雜原子；R14和R15分別是H或任選取代的C1-C4烷基，或R14和R15可以和與它們相連的原子一起形成5-7元環(huán)，它任選含有選自O(shè)、NR18或SOx的其它雜原子；R16是每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基；R18是H或每個(gè)任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基；或它們的立體異構(gòu)體或可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物和它們用于治療與5-HT6受體相關(guān)或受其影響的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的用途。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/009548 英 2004.1.29 |
