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新的偕二氟化化合物、其制備方法及其應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 魯昂國家應用科學學院/J-C·基里昂;X·帕內庫克;F·德霍格;S·馬科特;G·卡斯特洛-德利安古-戈德弗魯瓦;P·朱博;V·古熱
公開(公告)號 CN1671723A  
公開(公告)日 2005.09.21  
申請(專利)號 CN03817770.6  
申請日期 2003.07.23  
專利名稱 新的偕二氟化化合物、其制備方法及其應用  
主分類號 C07H15/18  
分類號 C07H15/18;C07F7/18;C07K9/00;A61K31/70;A61K31/35;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.7.25 FR 02/09627  
申請(專利權)人 魯昂國家應用科學學院  
發(fā)明(設計)人 J-C·基里昂;X·帕內庫克;F·德霍格;S·馬科特;G·卡斯特洛-德利安古-戈德弗魯瓦;P·朱博;V·古熱  
地址 法國圣艾尼昂  
頒證日  
國際申請 PCT/FR2003/002330 2003.7.23  
進入國家日期 2005.01.25  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 程泳  
國省代碼 法國;FR  
主權項 偕二氟化化合物,通式為:其中,R1是包括被至少一個胺、酰胺或酸官能基取代的烷基鏈的基團,R2是氫原子H,或游離的或被保護的醇官能基,R3是H、CH3、CH2OH、CH2-OGP基團,其中GP是保護性基團,如烷基、芐基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)....,Y,Y’,Y”為獨立的基團其中,Y,Y’,Y”=H、OR、N3、NR’R”、SR...其中R=H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS,....,R’,R”=H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(=O)-烷基、C(=O)-Bn,...,R=H、烷基、Ac。  
摘要 本發(fā)明涉及具有式(I)的偕二氟化化合物,其中R1是包含被至少一個胺、酰胺或酸官能基取代的烷基鏈的基團,R2是氫原子H或游離或被保護的醇官能基,R3優(yōu)選H、CH2、CH2OH、CH2-OGP基團,其中GP是保護性基團,如烷基、芐基(Bn)、三甲代甲硅烷基(TMS)、四-丁基-二甲代甲硅烷基(TBDMS)、四-丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、乙酸基(Ac)等,并且Y,Y’,Y”為獨立的基團,其中,Y,Y’,Y”=H、OR、N3、NR’R”、SR’等,其中R=H、Bn、Ac、TMS、TBDMS、TBDPS等,R’,R”=H、烷基、烯丙基、Bn、甲苯磺酸基(Ts)、C(=O)-烷基、C(=O)-Bn等,R’=H、烷基、Ac。本發(fā)明特別地用于所述化合物制備抗腫瘤、抗病毒、降血糖和抗炎藥物的應用和用于免疫或美容術或抗凍分子的糖肽類似物的應用。  
國際公布 WO2004/014928 法 2004.2.19  
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