| 公開(公告)號(hào) | CN1678619A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03821011.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.05 |
| 專利名稱 | 與激酶相互作用的化合物 |
| 主分類號(hào) | C07H17/02 |
| 分類號(hào) | C07H17/02;C07H17/08;A61K31/7056;A61K31/7076;A61K31/4184;A61P9/00;A61P29/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.6 AU 2002951247 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿爾卡米亞有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 維姆·莫伊特曼斯;卡爾·謝弗;邁克爾·利奧·韋斯特;克雷格·馬爾登;菲奧娜·福利;納塔莉·布洛克;杰拉爾德·湯姆埃茨基 |
| 地址 | 澳大利亞昆士蘭 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/AU2003/001146 2003.9.5 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.03.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 抑制或影響蛋白激酶活性的方法，其包括將蛋白激酶與式I化合物或其藥物學(xué)可接受的鹽接觸，該式I化合物是單糖的呋喃糖或吡喃糖形式的衍生物，式I其中，n是1或2，X選自以下組中：OR1、未取代的5或6元雜環(huán)基團(tuán)、取代的5或6元雜環(huán)基團(tuán)、未取代的9或10元雜雙環(huán)基團(tuán)以及取代的9或10元雜雙環(huán)基團(tuán)，R1選自以下組中：C1～C7烷基、C1～C7鏈烯基、C1～C7炔基、C1～C7雜烷基、C6～C14芳香基、C3～C14雜芳基、C6～C14芳烷基和C3～C14雜芳烷基，Y選自以下組中：未取代的5或6元雜環(huán)基團(tuán)、取代的5或6元雜環(huán)基團(tuán)、未取代的9或10元雜雙環(huán)基團(tuán)和取代的9或10元雜雙環(huán)基團(tuán)；氨基酸、二肽以及 |
| 摘要 | 抑制或影響蛋白激酶活性的方法，其包括將蛋白激酶與式I化合物或其藥物學(xué)可接受的衍生物接觸，式I化合物是呋喃糖或吡喃糖形式的單糖的衍生物。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/022572 英 2004.3.18 |
