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新的二環(huán)類激素敏感性脂酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安萬特醫(yī)藥德國有限公司/S·佩特里;K-H·巴林豪斯;N·特納格爾斯;G·米勒;H·霍耶爾
公開(公告)號 CN1688555A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN03824142.0  
申請日期 2003.09.27  
專利名稱 新的二環(huán)類激素敏感性脂酶抑制劑  
主分類號 C07D249/18  
分類號 C07D249/18;C07D401/06;C07D403/06;A61K31/4192;A61P3/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.12 DE 10247680.2  
申請(專利權(quán))人 安萬特醫(yī)藥德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·佩特里;K-H·巴林豪斯;N·特納格爾斯;G·米勒;H·霍耶爾  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2003-09-27 PCT/EP2003/010765  
進(jìn)入國家日期 2005.04.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I的苯并三唑,其中:R1至R8為H,其中基團(tuán)R2或R3之一可代表Br、Cl、CH3、CN、NH2、NO2、CF3、OCH3、苯氧基、苯甲;、CH(OH)-苯基、S-環(huán)己基、CO-OCH3;或者該系列的兩個取代基為:R1=Cl且R3=CF3或者R2=F且R3=Cl;n為整數(shù)0、1或2;且取代基R6或R7之一可代表:R6為CH3;R7為CH3、C2H5、CH(CH3)2、C(CH3)3、CF3、Br、Cl、芐基或者CO-OC2H5;或者R6和R7均為CH3;或者該環(huán)可包含一個雙鍵以替代R6和R7;或者R5和R6或者R6和R7可與攜帶它們的碳原子一起代表稠合苯環(huán),或者如果n=0,可代表環(huán)己二基;其中在R6/R7為閉合環(huán)的情況下,該取代基可任選被NH2或NO2單取代或被OCH3單取代或雙取代;且R7和R8一起為環(huán)戊基、二氮雜或=CH2;其中R1至R5和R8=H、n=1且R6/R7=稠合苯以及R1、R3-R8=H、R2=CH3且n=1的化合物除外。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的苯并三唑,其中R1-R8具有以上所述含義。本發(fā)明還涉及式(I)的苯并三唑的制備方法。所述化合物對激素敏感性脂酶具有抑制作用。  
國際公布 2004-04-29 WO2004/035550 德  
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